Boletín de Investigación | Jiangsu Deyuan Pharmaceutical acepta investigación de múltiples instituciones, ingresos de 2025 de 1.058 mil millones de yuanes, crecimiento del 21,8%, el fármaco innovador DYX116 está a punto de entrar en la fase II

El 11 de marzo, Jiangsu Deyuan Pharmaceutical Co., Ltd. (en adelante, “Deyuan Pharma”) celebró de manera remota a través de la plataforma de interacción con inversores de Panorama.net la reunión de explicación de resultados del informe anual 2025. Asistieron altos ejecutivos, incluyendo al presidente y director general Chen Xueming, al vicepresidente, secretario de la junta y responsable financiero Wang Qibing, quienes mantuvieron un intercambio profundo con los inversores presentes sobre el desempeño operativo de la empresa, avances en medicamentos innovadores, distribución de capacidad productiva y otros temas clave.

Desempeño: crecimiento en ingresos y beneficios netos, optimización continua de la ratio de endeudamiento

Según lo divulgado en la reunión de resultados, Deyuan Pharma logró un crecimiento estable en su desempeño operativo en 2025. La facturación total alcanzó los 1.057.759,8 millones de yuanes (aproximadamente 1.058 millones de millones de yuanes), con un aumento interanual del 21,80%; la utilidad neta fue de 236,929 millones de yuanes (aproximadamente 237 millones de millones de yuanes), creciendo un 33,87% respecto al año anterior; y la utilidad neta después de excluir los resultados no recurrentes fue de 228,590 millones de yuanes (aproximadamente 229 millones de millones de yuanes), con un incremento del 34,79%. El flujo de caja operativo neto fue de 156,667 millones de yuanes (aproximadamente 157 millones de millones de yuanes), un 34,68% más que el año anterior, reflejando una mejora en la calidad de las ganancias.

En cuanto a la estructura financiera, al cierre de 2025, los activos totales de la empresa alcanzaron los 1.571.093,7 millones de yuanes (aproximadamente 1.571 millones de millones de yuanes), un aumento del 13,48% respecto al cierre del año anterior; el pasivo total fue de 264,202,9 millones de yuanes (aproximadamente 264 millones de millones de yuanes), una disminución del 5,13%; y el patrimonio total de los accionistas fue de 1.306.890,8 millones de yuanes (aproximadamente 1.307 millones de millones de yuanes), creciendo un 18,17%. La ratio de endeudamiento se redujo aún más, situándose en 16,82%, frente al 20,12% del año anterior, disminuyendo en 3,3 puntos porcentuales, lo que indica una reducción continua del riesgo financiero.

Impulsores del crecimiento: marketing, compras centralizadas y reducción de costos para mejorar la eficiencia

Sobre las causas del crecimiento, la compañía indicó que se deben principalmente a tres medidas: primero, mantener la estrategia de “marketing como prioridad”, consolidando continuamente la base de ventas y promoviendo un crecimiento estable en las ventas de productos en cartera, destacando productos clave como “Furuitong” y “Bokaiqing”, además de nuevos lanzamientos; segundo, la adjudicación en la décima ronda de compras centralizadas de medicamentos para productos como la sitagliptina (5 mg), la combinación de sitagliptina y metformina (50 mg/850 mg), y la sitagliptina fosfato (100 mg), que comenzaron a enviarse a las regiones adjudicatarias desde marzo de 2025, impulsando rápidamente la escala de ventas; y tercero, fortalecer la gestión interna, optimizar la estructura del personal, controlar estrictamente los gastos y mejorar la rentabilidad mediante reducción de costos y aumento de eficiencia.

Línea de medicamentos innovadores: múltiples proyectos en paralelo, la molécula oral de GLP-1 entra en fase preclínica

En cuanto a la investigación y desarrollo de medicamentos innovadores, la compañía informó de varios avances:

• DYX116: la indicación para reducir el azúcar en sangre fue aprobada para ensayos clínicos en diciembre de 2024, y la indicación para pérdida de peso en julio de 2025. La fase I se completó en diciembre de 2025, y se espera que los datos y el análisis ciego se finalicen a finales de marzo de 2026. Se planifica iniciar en el segundo trimestre de 2026 los ensayos de fase II para ambas indicaciones simultáneamente.
• DYX118 (proyecto de agonista oral de molécula pequeña del receptor de GLP-1): en diciembre de 2025, la compañía firmó un contrato con el Instituto de Investigación en Farmacología de Shanghai, de la Academia de Ciencias Médicas de China, que le otorgó derechos exclusivos de licencia en China para el desarrollo, producción, venta y comercialización del proyecto. Ambas partes promoverán conjuntamente los derechos internacionales y compartirán los beneficios según lo acordado. Actualmente, el proyecto ha definido un PCC (compuesto preclínico candidato) y está en fase de estudios preclínicos.
• DYX216: en etapa de confirmación del PCC, y posteriormente avanzará en la investigación preclínica.

Medicamentos genéricos y capacidad productiva: 8 aprobaciones en curso, la primera fase de la base de API en producción gradual

En el campo de los medicamentos genéricos, en 2025 la empresa obtuvo 8 registros de productos, y en 2026 se añadió uno más, con otros 13 en revisión en la Oficina de Evaluación de Medicamentos del Centro Nacional de Supervisión y Administración de Medicamentos (CDE), enriqueciendo continuamente su línea de productos.

En cuanto a la expansión de capacidad, el proyecto de la base de producción integrada de API y formulaciones avanzó de manera satisfactoria. Al cierre de 2025, las instalaciones principales y algunas líneas de producción estaban operativas y se habían capitalizado como activos fijos. Los productos glimepirida y ipragliflozina completaron las inspecciones de conformidad GMP, las licencias de producción y la transferencia de instalaciones, y la validación del proceso de sitagliptina se concluyó. Se continuará con la aceptación y puesta en marcha de otros productos. La capacidad diseñada incluye: 10 toneladas/año de pioglitazona, 50 toneladas/año de glimepirida, 13 toneladas/año de derivados de la clase de los gliptinas (como alogliptina y sitagliptina fosfato), 5 toneladas/año de ipragliflozina y 1,000 toneladas/año de metformina hidrocloruro.

Respecto a la venta externa de API, la compañía indicó que actualmente toda la producción se destina al uso interno. En caso de que la capacidad exceda la demanda, considerarán vender en el mercado externo para mejorar aún más la eficiencia en el uso de recursos.

Aviso: el mercado tiene riesgos, la inversión debe ser cautelosa. Este artículo es publicado automáticamente por un modelo de IA basado en bases de datos de terceros y no refleja necesariamente la opinión de Sina Finanzas. La información aquí contenida es solo para referencia y no constituye asesoramiento de inversión personal. Para discrepancias, consulte los anuncios oficiales. Para dudas, contacte a biz@staff.sina.com.cn.

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