Boletín de Investigación | Hexun Biotechnology acepta investigación de 16 instituciones incluyendo Tianfeng Securities; crecimiento de ingresos 2025 de 7.86% y pérdida neta se reduce 31.41%

Yuan Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd. (en adelante, “Yuan Biotechnology”) ha recibido recientemente a varias instituciones para investigaciones. Dieciséis instituciones, incluyendo Tianfeng Securities (en defensa), Caitong Securities, Xingye Fund, participaron en una reunión estratégica en persona para intercambiar ideas. El vicepresidente y secretario del consejo de administración, Xu Luyuan, y Yuan Wenqi del departamento de IR, mantuvieron una comunicación profunda con los inversores institucionales sobre temas candentes como el desempeño en 2025, el progreso en el negocio de CDMO y la expansión en mercados internacionales.

Información básica de las actividades de relaciones con inversores

Puntos clave de la investigación: rendimiento notable en reducción de pérdidas, estrategia clara a largo plazo en CDMO

Desempeño en 2025: crecimiento estable de ingresos y reducción de pérdidas netas en más del 30%

Según el informe rápido de resultados de la compañía para 2025, la facturación total alcanzó los 267,663,4 millones de yuanes, un aumento del 7,86% respecto al año anterior; la utilidad neta atribuible a los accionistas de la matriz fue de -220,715,7 millones de yuanes, reduciendo las pérdidas en 101,097,3 millones de yuanes en comparación con el mismo período del año anterior, lo que representa una disminución del 31,41%; excluyendo ganancias y pérdidas no recurrentes, la utilidad neta fue de -232,02 millones de yuanes, una reducción del 30,93%. La compañía indicó que la mejora en los resultados se debe principalmente al crecimiento del negocio principal junto con la reducción de costos y gastos, la mejora en el margen bruto global, además del efecto base de la transferencia de costos por relocalización del negocio de CDMO y mayores provisiones por deterioro en el mismo período del año anterior.

Industria de CDMO: recuperación de precios aún requiere tiempo, ya se ha formado un embudo de pedidos

Respecto a los precios y expectativas de pedidos en el sector de CDMO CGT, la compañía señaló que, debido a la influencia del entorno macroeconómico y la inversión y financiamiento en la cadena de suministro, el sector todavía está en fase de ajuste, por lo que la recuperación de precios de pedidos no es aún evidente. La recuperación del mercado de capitales y las políticas favorables requieren tiempo para traducirse en pedidos efectivos. Sin embargo, la compañía ya ha formado un embudo de pedidos en CDMO, con suficientes pedidos en curso. Los nuevos pedidos en el futuro provendrán de clientes nuevos impulsados por nuevas tecnologías, de líneas adicionales de clientes existentes y de la conversión de proyectos en etapas clínicas avanzadas y en fase de comercialización. Una vez que los pedidos comerciales se concreten, se logrará un ciclo completo de negocio, y las ventajas en tecnología y capacidad de producción deberían impulsar aún más el crecimiento de pedidos.

Avances en comercialización: 5 proyectos en fase III en marcha, se espera obtener la aprobación C en 2026

En cuanto a los proyectos de producción comercial, la compañía actualmente colabora en cinco proyectos en fase III, impulsados por ventajas tecnológicas, y ayuda a los clientes a comunicarse con las autoridades regulatorias para preparar la aprobación previa a la comercialización (BLA). Se espera que en 2026 la compañía obtenga la licencia de producción de medicamentos tipo C, aunque los detalles específicos de los avances en los proyectos no se han divulgado por motivos de confidencialidad comercial.

Expansión internacional: múltiples líneas de negocio en CRO, CDMO y medicina regenerativa avanzan simultáneamente

En la expansión en mercados internacionales, la compañía adopta una estrategia diferenciada: en CRO, aumenta su influencia mediante marketing digital y participación en conferencias académicas internacionales (como ASGCT, ESGCT), estableciendo colaboraciones estables con investigadores en el extranjero; en CDMO, se enfoca en alianzas con líneas de biotecnología temprana de alta calidad en China, mediante licencias y otros métodos, para apoyar su internacionalización; en medicina regenerativa, la subsidiaria Yuanhemei ha presentado de forma independiente la solicitud de “Exosomas de fibroblastos dérmicos humanos”, que ha pasado la revisión INCI y ha sido incluido en el registro global de ingredientes cosméticos, sentando las bases para suministrar ingredientes chinos en mercados internacionales.

Margen bruto y reducción de costos: presión a corto plazo, camino de mejora a largo plazo claro

El margen bruto del negocio de CDMO está influenciado por la estructura del negocio, los precios del mercado, el control de costos y la utilización de capacidad. La compañía señaló que, en los últimos años, la desaceleración en la inversión y financiamiento del sector ha presionado los precios de los pedidos, además de los costos elevados durante la fase de escalada de capacidad, lo que ha mantenido el margen bruto en niveles bajos a corto plazo. Sin embargo, mediante acciones de “reducción de costos y aumento de eficiencia”, como el uso de IA y tecnologías para mejorar la eficiencia en I+D, la transformación digital para optimizar la gestión, y mejoras en procesos para promover la sustitución de importaciones, el margen bruto global ha mejorado. Se espera que, con la mejora del entorno de inversión y financiamiento y el aumento en la utilización de capacidad, el margen bruto pueda seguir creciendo.

Aplicación de tecnología IA: potenciando el diseño de vectores y la eficiencia de producción

La compañía está activamente implementando IA en el campo de CGT, incluyendo: construir modelos de puntuación y generación de secuencias mediante IA generativa para facilitar iteraciones rápidas basadas en datos; desarrollar algoritmos adaptativos basados en datos de secuenciación de alto rendimiento de virus, creando plataformas inteligentes de “diseño-ensayo- retroalimentación de datos”; integrar IA con datos de I+D y producción para mejorar la eficiencia en la producción de empaquetado viral.

Política y estrategia: regulación dual en marcha, fondos industriales apoyan la construcción del ecosistema

En septiembre de 2025, el Consejo de Estado emitió la orden 818 (“Reglamento para la gestión de la investigación clínica y la transformación de nuevas tecnologías biomédicas”) y la orden 828 (“Reglamento relacionado con la gestión de medicamentos”), que entrarán en vigor en mayo de 2026, estableciendo una estructura de doble regulación en el campo celular y acelerando la regulación del sector. En respuesta, la compañía ha establecido Yuan Biotechnology Research Institute, integrando equipos de CRO, CDMO y medicina regenerativa para superar los cuellos de botella en la producción a gran escala; además, ha creado He Yuanhe An, para construir un sistema de servicios completo, estableciendo un centro regional en Xiangjiang, Hunan, para llenar el vacío de servicios biomédicos de alta gama en el centro de China.

Asimismo, la compañía planea participar en la creación de un fondo de adquisición industrial con un tamaño total de 500 millones de yuanes, con una inversión como LP de hasta 100 millones de yuanes (20%), centrado en inversiones en CGT y tecnologías innovadoras relacionadas, con el objetivo de construir una plataforma estratégica exclusiva para el ecosistema industrial y facilitar la transición de líder del sector a un rol principal en la cadena industrial.

Aviso: el mercado tiene riesgos, la inversión debe ser cautelosa. Este artículo es una publicación automática basada en datos de terceros por un modelo de IA, y no representa la opinión de Sina Finance. La información aquí contenida es solo para referencia y no constituye asesoramiento de inversión personal. Para discrepancias, consulte los anuncios oficiales. Para dudas, contacte a biz@staff.sina.com.cn.

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