El precio de las acciones de Personalis subió después de que Medicare aprobara la cobertura de la prueba de cáncer de pulmón

LootboxPhobia · 2026-02-12T12:46:35+00:00

Las acciones de la empresa de oncología de precisión Personalis Inc subieron un 9.3%, debido a que Medicare cubrirá su prueba NeXT Personal, utilizada para monitorear a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. Esta decisión se basa en evidencia clínica de la alianza TRACERx, con el objetivo de detectar tempranamente la recurrencia del cáncer y ampliar el acceso de los pacientes.

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2026-02-12 12:46:35

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Investing.com – Compañía de oncología de precisión Personalis Inc (NASDAQ:PSNL) registró un aumento del 9.3% en su cotización el martes, después de que la compañía anunciara que Medicare ofrecerá cobertura para su prueba molecular de detección de residuos tumorales NeXT Personal, utilizada para monitorear pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en etapas I a III.

Esta decisión de cobertura se basa en evidencia clínica en colaboración con la alianza TRACERx, que valida que la prueba puede identificar con alta precisión la presencia residual de enfermedad en pacientes con cáncer de pulmón. La aprobación sigue a la reciente autorización de cobertura para el cáncer de mama, ampliando el acceso a beneficiarios de Medicare.

El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en Estados Unidos, con aproximadamente 230,000 nuevos casos diagnosticados cada año. La prueba NeXT Personal está diseñada para detectar pequeñas cantidades de ADN tumoral circulante que podrían indicar una recaída, a menudo antes de que las imágenes estándar puedan detectarla.

El director ejecutivo y presidente de Personalis, Chris Hall, afirmó: “Lograr la cobertura de Medicare para el monitoreo del cáncer de pulmón es un avance importante en dos aspectos: amplía la oportunidad para los pacientes de acceder a NeXT Personal para uno de los tipos de cáncer más comunes en Estados Unidos, y también es un catalizador para nuestro crecimiento continuo.”

La prueba utiliza secuenciación del genoma completo y tecnología avanzada de supresión de ruido para rastrear hasta aproximadamente 1,800 mutaciones, que representan la huella única del tumor del paciente. Este método es especialmente valioso en el cáncer de pulmón, donde la caída de ADN tumoral circulante puede ser baja y difícil de detectar.

Este artículo ha sido traducido con asistencia de inteligencia artificial. Para más información, consulte nuestros términos de uso.

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