Мейвей Біо: заявка на проведення клінічного випробування препарату 6MW5311 для ін'єкцій отримала схвалення Національного управління з лікарських засобів.

迈веі Біотехнології оголошують, що нещодавно компанія отримала «Схвалення на проведення клінічних випробувань», підписане Державним управлінням з контролю за лікарськими засобами, і заявка на проведення клінічних випробувань препарату 6MW5311 для ін’єкцій при лікуванні гематологічних пухлин (гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ), хронічний мієломоноцитарний лейкоз (ХММЛ) та множинна мієлома (ММ)) отримала схвалення. Раніше заявка на проведення клінічних випробувань 6MW5311 вже отримала дозвіл FDA. 6MW5311 є першим у світі інноваційним препаратом TCE, що націлений на LILRB4/CD3, якому дозволено проводити клінічні випробування.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріплено