Лаймей Фарма: Повністю дочірня компанія отримала повідомлення про затвердження заявки на вихід на ринок хімічних сировинних препаратів

Лаймей Біофарма оголошує, що її повністю дочірня компанія Чунцін Лаймей Луньюй Біофарма отримала дозвіл від Національної адміністрації з контролю за лікарськими засобами на схвалення заявки на реєстрацію для лікарського засобу "Тупреліна ацетат" у формі "Заявка на реєстрацію лікарського засобу для ринку".
Тупреліна ацетат, у формі ацетату тупреліна, її звичайна ін'єкційна форма та пролонговані препарати вже схвалені для продажу в Європейському Союзі.
Оригінальний препарат, вироблений швейцарською компанією Hiller Pharm, — ін'єкційний розчин тупреліна ацетату (торговельна назва: Дабіжа, Decapeptyl) — отримав дозвіл на імпорт.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріплено