Огляд позитивних новин компаній, що котируються 10 травня ввечері (з додатком списку)

Горизонтальні ринки Шеньчжень і Шанхай опублікували важливі оголошення кілька компаній, що котируються, увечері 10 травня, ось зведення вигідних новин:

*ST Хуасінг: Голова ради директорів та ключове керівництво планують придбати акції компанії на 5-6 мільйонів юанів

*ST Хуасінг (600340) оголосила, що голова ради директорів та ключове керівництво планують з 11 травня 2026 року протягом трьох місяців через систему Шанхайської біржі збільшити свої володіння акціями компанії шляхом концентраційної торгівлі, без встановленого цінового діапазону, загальна сума придбання не менше 5 мільйонів юанів і не більше 6 мільйонів юанів.

Ханбан Гаоко: дочірня компанія підписала контракт на закупівлю високопродуктивних GPU обладнання на 2,783 мільярда юанів та надання послуг з інтеграції та обслуговування

Ханбан Гаоко (300449) оголосила, що її повністю підпорядкована компанія — Пекінська Ханбан Гаоко цифрових технологій — підписала контракт із Пекінською компанією Цзіньмей Хан Технології (скорочено «Сіньхань Технології») на закупівлю високопродуктивних GPU обладнання та послуги з інтеграції та обслуговування, сума контракту з урахуванням податків становить приблизно 2,783 мільярда юанів, без урахування податків — близько 2,463 мільярда юанів, що становить 1515,13% від аудиторського доходу компанії за 2025 рік.

Фенфань Груп: перемога у тендері на державну мережу на суму приблизно 86,6412 мільйонів юанів

Фенфань Груп (601700) оголосила, що 7 травня Державна мережа електропостачання опублікувала оголошення про перемогу у другому відкритому тендері на закупівлю обладнання для проектів передачі та розподілу електроенергії на 2026 рік, а також у першому рамковому тендері на закупівлю обладнання для цих проектів. Компанія є переможцем у тендерах на «Кутову сталеву опору 3», «Сталева труба 10», «Кутову сталеву опору 94» та «Кутову сталеву опору 25», загальна сума перемоги — близько 8,66412 мільйонів юанів, що становить 2,91% від аудиторського доходу компанії за 2025 рік.

Цзінтанглань: перемога у проекті на суму близько 232 мільйонів юанів

Цзінтанглань (002081) оголосила, що нещодавно отримала повідомлення про перемогу від компанії Бінчжоу Бінкє Чжуйє — компанії, що інвестує та розвиває, — і була визначена переможцем у тендері на поставку та будівництво внутрішніх ремонтних робіт у житловому комплексі Вейцяо Гоке (Бінчжоу). Загальна сума перемоги — близько 2,32 мільярда юанів, що становить 1,34% від аудиторського доходу компанії за 2025 рік.

Фусінь Медікал: дочірня компанія отримала дозвіл FDA США на клінічні дослідження препарату HLX05-N

Фусінь Медікал (600196) оголосила, що нещодавно її дочірня компанія — Шанхайська компанія Фухонг Ханьлін Біотехнології та її дочірня компанія — отримали схвалення Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) на проведення I фази клінічних досліджень препарату HLX05-N (рекомбінантний людсько-мишачий гібридний моноклональний антитіло для внутрішньовенного введення), що застосовується для лікування метастатичного колоректального раку. HLX05-N — біосиміляр препарату цітотоксичної людської моноклональної антитілої для лікування метастатичного колоректального раку та раку плеври голови та шиї, розроблений компанією та її дочірніми компаніями.

Фусінь Медікал: нові показання препарату отримали схвалення ЄС

Фусінь Медікал (600196) оголосила, що нещодавно її дочірня компанія — Шанхайська компанія Фухонг Ханьлін Біотехнології — та її дочірня компанія отримали схвалення Європейської комісії на два нові показання препарату Струлілімума (торговельна назва: Hetronifly®): 1) у комбінації з фторурацилом та платиновими хіміотерапевтичними препаратами для лікування дорослих пацієнтів з нерезекційним, локально запущеним, рецидивним або метастатичним раком стравоходу з клітинною плоскоклітинною гістологією (ESCC) з позитивним CPS ≥5; 2) у комбінації з карбоплатином та пеметрекседом для лікування дорослих пацієнтів з нерезекційним, локально запущеним або метастатичним немелкоклітинним раком легень з негативним тестом на мутацію EGFR, ALK або ROS1. Відповідно, ці нові показання були затверджені у всіх країнах Європейського Союзу, Ісландії, Ліхтенштейні та Норвегії (країни Європейської економічної зони).