FDA відкликала дослідження, що доводили безпечність вакцин від Covid та оперізувального лишаю

Дадо Рувік | Reuters

Адміністрація з продовольства та медикаментів заблокувала публікацію кількох досліджень, що підтримують безпеку вакцин проти Covid і оперізувального лишаю за останні місяці, підтвердив у вівторок представник Департаменту охорони здоров’я та людських послуг.

Це останні зусилля адміністрації Трампа оскаржити безпечні та ефективні щеплення у США і ускладнити доступ до них для деяких пацієнтів. За часів міністра охорони здоров’я та людських послуг Роберта Ф. Кеннеді-молодшого, відомого скептика щодо вакцин, федеральні агентства з охорони здоров’я посилили рекомендації щодо Covid, скоротили дослідження з розробки вакцин і намагалися реформувати графік імунізації дітей, серед інших зусиль.

Науковці FDA співпрацювали з компаніями, що займаються аналізом даних, щоб проаналізувати мільйони записів пацієнтів для досліджень, які виявили рідкість побічних ефектів вакцин, повідомила The New York Times у вівторок.

У жовтні науковців було спрямовано на відкликання двох досліджень щодо Covid, які були прийняті для публікації у медичних журналах, повідомила газета. У лютому високопосадовці FDA не погодилися на подання коротких викладів досліджень щодо Shingrix, вакцини проти оперізувального лишаю, на конференцію з безпеки ліків, додала газета.

Представник HHS повідомив CNBC, що останні дослідження “були відкликані через те, що автори зробили широкі висновки, які не підтримувалися базовими даними.”

“FDA діяла для захисту цілісності свого наукового процесу і забезпечення того, щоб будь-яка робота, пов’язана з агентством, відповідала його високим стандартам,” додали вони.

На запитання щодо досліджень вакцини проти оперізувального лишаю, представник HHS сказав, що дизайн цього дослідження “вийшов за межі компетенції агентства.”

Обирайте CNBC як улюблене джерело в Google і ніколи не пропустіть жодного моменту від найбільш довіреного імені у бізнес-новинах.