Щойно почув про щось цікаве у біотехнологічній сфері. Bioxytran оголосила, що їхній антивірусний кандидат ProLectin-M нещодавно досяг деяких солідних віх, і чесно кажучи, це інший підхід, ніж те, що ми бачили раніше.

Ось що привернуло мою увагу — замість стратегії блокування реплікації, яку використовує Paxlovid, ці хлопці націлюються безпосередньо на проникнення вірусу з механізмом блокування галектину. Їхні дані за березень показали, що доза 16 800 мг/день знищила вірус у 90% пацієнтів до 5-го дня, що досить переконливо. Вони провели дослідження на 39 особах, щоб визначити оптимальну дозу, і воно також добре показало безпеку.

Що важливо, тепер вони рухаються до фази 3, яка є великою. Вони ведуть переговори з FDA та CDSCO Індії щодо розробки приблизно 408-особового рандомізованого дослідження. Якщо фаза 3 пройде успішно, це стане їхнім шансом отримати повну регуляторну схвалення. Дослідження тестуватиме препарат на пацієнтах із стандартним ризиком COVID та іншими вірусними інфекціями, такими як грип і RSV, визначаючи очищення вірусу або клінічне покращення до 5-го дня.

Інвестиційний аспект тут у тому, що акції торгуються досить дешево — коливалися між $0.03 і $0.2 за останній рік. Нещодавно закрилися на рівні $0.04, зростання приблизно на 6.5% на новинах. Очевидно, фази 3 — це високоризикові, високоризикові ситуації, але якщо їхній механізм блокування входу дійсно дасть те, що вони стверджують, це може бути достатньо відрізняльним, щоб мати значення. Варто стежити за прогресом фази 3.