Щойно побачив, що BridgeBio представила солідні дані з їхнього дослідження FORTIFY на конференції MDA ще в березні. Вони працюють над BBP-418 для цієї рідкісної м’язової хвороби (LGMD2I/R9), і проміжні результати, судячи з усього, показали реальну ефективність. Досить цікаво, оскільки наразі майже нічого немає для пацієнтів із цим станом.



Дослідження FORTIFY було представлено дослідниками з Айови та Єля, що додає певної довіри. Вони навіть мають постери щодо навантаження хвороби, моделей лікування та всього трансляційного шляху від лабораторії до клінічних випробувань. Такий рівень деталізації свідчить про їхню серйозність.

Що стосується акцій, BBIO торгувалася приблизно за $66, коли вони презентували, піднявшись на кілька відсотків того дня. Чесно кажучи, біотехнології для рідкісних хвороб — це завжди азарт, але якщо ці дані FORTIFY витримають фази 3, це може бути щось варте уваги. Те, що вони залучають академічних співробітників для спільної презентації з даними компанії — теж хороший знак.

Хтось ще слідкує за рідкісними хворобами та подібними проектами?
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити