AbbVie стикається з відмовою FDA через проблеми з виробництвом для препарату від зморшок

AbbVie отримала Повний лист із відповіддю (CRL) від FDA щодо свого препарату від зморшок, trenibotulinumtoxinE (TrenibotE), посилаючись на проблеми з виробництвом, а не на питання безпеки або ефективності. Компанія планує швидко врахувати відгуки та подати відповідь у найближчі місяці. У цей час AbbVie також оголосила про інвестиції в розмірі 1,4 мільярда доларів для нового фармацевтичного виробничого комплексу в Північній Кароліні, зосереджуючись на передових технологіях для своїх препаратів імунології, неврології та онкології.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити