Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізів з будь-якими запитами.

Regentis Biomaterials призначає доктора Галіт Реске на посаду головного медичного директора: має сильний досвід успіхів у ремонті хряща

Regentis Biomaterials Ltd

Четвер, 19 лютого 2026 о 22:30 GMT+9 6 хв читання

У цій статті:

RGNT

+1.78%

Доктор Реске довела свою лідерську роль у клінічній розробці та регуляторних справах після ключової ролі у схваленні FDA продукту для ремонту хряща Agili-C, що призвело до придбання CartiHeal за 330 мільйонів доларів

**HERZLIYA, Ізраїль / ACCESS Newswire / 19 лютого 2026 / **Regentis Biomaterials Ltd., (“Regentis” або “Компанія”) (NYSE American: RGNT), компанія з регенеративної медицини, орієнтована на інноваційні рішення для відновлення тканин, сьогодні оголосила про призначення доктора Галіт Реске, PhD, на посаду головного медичного директора (CMO). Доктор Реске має великий досвід у клінічній розробці, регуляторній стратегії та глобальних клінічних операціях у США, Європі та Ізраїлі, з особливим акцентом на ремонті хряща та остеохондральних лікуваннях.

З 2017 по 2026 рік доктор Реске обіймала посаду директора клінічних операцій у CartiHeal, де відігравала ключову роль у клінічному та регуляторному просуванні Agili-C™, нового імплантату для ремонту хряща та остеохондра. За її керівництва вона керувала головним дослідженням IDE компанії, координуючи клінічні випробування у понад 30 центрах у США, Європі та Ізраїлі, а також контролювала всі аспекти клінічних операцій, регуляцій, управління даними та медичного написання.

Доктор Реске була ключовою у здобутті схвалення FDA США для Agili-C у 2022 році, а також керувала регуляторними поданнями та взаємодіями в Європейському Союзі та Ізраїлі. Її лідерство безпосередньо сприяло успішному придбанню CartiHeal компанією Smith+Nephew у 2023 році за 330 мільйонів доларів.

Перед цим вона займала старші клінічні посади, зокрема менеджера клінічного відділу в TechnoSTAT, де керувала глобальними клінічними дослідженнями фази I-IV у кількох терапевтичних сферах для фармацевтичних та медичних компаній. Також вона працювала як медичний спеціаліст з продуктів у Biovo Technologies та менеджер клінічних досліджень у CRO Consultants. Доктор Реске має ступінь доктора філософії з молекулярної біології від Єврейського університету Єрусалима.

“Ми дуже раді вітати доктора Реске у Regentis,” сказав доктор Ехуд Геллер, генеральний директор та виконавчий голова Regentis. “Вона має чіткий і підтверджений досвід успіхів у галузі терапії хряща та остео — від клінічної розробки та ключових випробувань до складних регуляторних подань та взаємодій, що призвели до глобальних схвалень, включаючи FDA США. Її досвід безпосередньо відповідає місії Regentis у просуванні клінічної та комерційної стратегії GelrinC®.”

“З урахуванням її досвіду, ми очікуємо, що доктор Реске відіграватиме провідну роль у формуванні нашої реакції на потреби ортопедичних хірургів, нашої підтримки запланованих маркетингових і продажних запусків у Європі та презентацій на конференціях,” додав доктор Геллер.

Продовження історії  

Доктор Реске прокоментувала: “GelrinC® є справжнім проривом у регенеративній медицині. На основі зібраних клінічних даних, GelrinC® має потенціал значно покращити результати лікування пацієнтів із дефектами хряща, одночасно пропонуючи переконливу ціннісну пропозицію для клініцистів і систем охорони здоров’я. Я з нетерпінням чекаю приєднання до Regentis на цьому важливому етапі та допомоги у просуванні GelrinC® до схвалення FDA, ширшого клінічного впровадження та комерційного успіху.”

Про GelrinC®

Основний продукт Regentis, GelrinC®, — це безклітинний, готовий до використання гідрогель, синхронізований з руйнуванням і резорбцією імплант для лікування болючих ушкоджень фокального суглобового хряща коліна. Як інноваційний регенеративний медичний продукт, GelrinC® пропонує безпрецедентне рішення, яке дає хірургам і платникам можливість мати готовий до використання, простий у застосуванні, надійний і економічний метод, що забезпечує пацієнтам однократну процедуру тривалістю 10 хвилин, швидке відновлення, тривале зняття болю та функціональні покращення протягом 5 років за результатами клінічних досліджень. На даний момент на ринку не існує ефективного готового до використання лікування для фокальних дефектів колінного хряща. GelrinC® має сертифікат CE в Європейському Союзі і наразі проходить ключове дослідження FDA США, яке вже завершило понад 50% набору учасників.

Про Regentis Biomaterials

Regentis Biomaterials Ltd — компанія з регенеративної медицини, яка прагне розробляти інноваційні рішення для відновлення тканин, що відновлюють здоров’я та покращують якість життя. З початковим фокусом на ортопедичних лікуваннях, технологія платформи Gelrin, заснована на синхронізованих, розкладних імплантатах гідрогелю, регенерує пошкоджені або хворі тканини, включаючи запалений хрящ і кістки. Основний продукт Regentis, GelrinC®, — це безклітинний, готовий до використання гідрогель, який руйнується і резорбується у коліні, дозволяючи навколишнім клітинам регенерувати хрящ у контрольованому та синхронізованому процесі. GelrinC® має на меті заповнити ринок приблизно 470 000 випадків щорічного ремонту хряща коліна в США, де наразі відсутнє готове до використання лікування.

Про прогнози та застереження

Цей прес-реліз містить “прогнозні заяви”, які підлягають значним ризикам і невизначеностям. Усі заяви, крім заяв про історичні факти, у цьому прес-релізі є прогнозними. Прогнозні заяви можуть бути ідентифіковані за допомогою слів, таких як “очікувати,” “вірити,” “розглядати,” “може,” “оцінювати,” “очікувати,” “намір,” “шукати,” “може,” “можливо,” “планувати,” “потенційно,” “передбачати,” “проєктувати,” “ціль,” “націлювати,” “повинен,” “буде,” “був,” або негативних форм цих слів або інших подібних виразів, хоча не всі прогнозні заяви містять ці слова, і включають переконання щодо позиціонування Regentis на ринку. Прогнозні заяви базуються на поточних очікуваннях Regentis і підлягають внутрішнім невизначеностям, ризикам і припущенням, які важко передбачити. Крім того, деякі прогнозні заяви базуються на припущеннях щодо майбутніх подій, які можуть не підтвердитися. Фактори, що можуть вплинути на майбутні результати і зробити ці прогнозні заяви неточними, включають, без обмежень: здатність наших клінічних досліджень продемонструвати безпеку та ефективність GelrinC або будь-якого майбутнього продукту, та інші позитивні результати; час і фокус наших доклінічних досліджень і клінічних випробувань, а також звіти про дані з цих досліджень і випробувань; розмір ринкової можливості для GelrinC або будь-якого майбутнього продукту, включаючи наші оцінки кількості пацієнтів із захворюваннями, на які ми орієнтуємося; здатність точно визначити попит на продукт; успіх конкурентних терапій, які вже доступні або можуть з’явитися; корисні характеристики, безпека, ефективність і терапевтичний ефект наших продуктів; здатність отримати схвалення FDA для GelrinC або будь-якого майбутнього продукту та отримати і підтримувати регуляторне схвалення; здатність отримати ринкове визнання від медичної спільноти та третіх платників; наші плани щодо подальшого розвитку GelrinC або будь-якого майбутнього продукту, включаючи додаткові стани або показання; чинне законодавство та регуляторні зміни у США та інших юрисдикціях; наші плани і здатність захищати інтелектуальну власність, включаючи продовження терміну патентів, та здатність уникнути порушення прав інших; необхідність найму додаткового персоналу і здатність залучити та утримати таких працівників; наші оцінки щодо витрат, майбутніх доходів, капітальних потреб і потреб у додатковому фінансуванні; залежність від третіх сторін; нашу фінансову діяльність і здатність погасити кредити та борги; а також нашу здатність вести переговори на вигідних умовах у будь-яких співпрацювах, ліцензійних або інших угодах. Для більш детального опису ризиків і невизначеностей, що впливають на Regentis, звертайтеся до звітів компанії, поданих час від часу до Комісії з цінних паперів і бірж (“SEC”), зокрема до розділу “Ризики” у фінальній проспекті, поданій до SEC. Прогнозні заяви, викладені у цьому оголошенні, зроблені станом на цю дату, і Regentis не зобов’язана оновлювати цю інформацію, крім випадків, передбачених законом.

Контакт:

acarlquist@medicavp.com

ДЖЕРЕЛО: Regentis Biomaterials Ltd.

Переглянути оригінальний прес-реліз на ACCESS Newswire

Умови та Політика конфіденційності

Панель управління конфіденційністю

Більше інформації