Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізів з будь-якими запитами.

Eupraxia Pharmaceuticals оголошує ціну публічного розміщення на суму 55 мільйонів доларів США звичайних акцій та попередньо профінансованих варрантів

Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

Четвер, 19 лютого 2026, 16:18 за Гринвічем+9 8 хв читання

У цій статті:

EPRX

-0.85%

Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

ВІКТОРІЯ, Британська Колумбія, 19 лютого 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Eupraxia Pharmaceuticals Inc. (“Eupraxia” або «Компанія») (NASDAQ:EPRX) (TSX:EPRX), біотехнологічна компанія клінічної стадії, яка використовує свою власну технологію Diffusphere™, розроблену для оптимізації місцевого, контрольованого доставки ліків для застосувань із значним незадоволеним попитом, сьогодні оголосила ціну свого раніше оголошеного публічного розміщення (далі — «Розміщення») 6 428 574 звичайних акцій компанії (далі — «Звичайні акції») за ціною для публіки 7,00 доларів США за звичайну акцію та попередньо профінансованих варрантів для купівлі до 1 428 571 звичайної акції замість них (далі — «Попередньо профінансовані варранти») за ціною 6,99999 доларів США за попередньо профінансований варрант, що дорівнює ціні публічного розміщення за акцію мінус C$0,00001 за кожну акцію ціною виконання кожного попередньо профінансованого варранта, що дає загальний дохід приблизно 55 мільйонів доларів США до вирахування комісій підписки та оцінюваних витрат, пов’язаних із розміщенням. Кожен попередньо профінансований варрант дасть його власнику право придбати одну звичайну акцію компанії (далі — «Акція попередньо профінансованого варранта») за номінальною ціною C$0,00001 за акцію і не втратить чинності до повного використання. Крім того, компанія надала підписникам опціон на 30 днів придбати додатково до 1 178 571 звичайної акції на тих самих умовах. Всі звичайні акції та попередньо профінансовані варранти у рамках розміщення продаються компанією. Очікується, що розміщення закінчиться 20 лютого 2026 року, за умови виконання звичайних умов закриття, включаючи листинг звичайних акцій та акцій попередньо профінансованих варрантів, що будуть випущені у рамках розміщення, на Торонтоській фондовій біржі (TSX) та Nasdaq Capital Market (Nasdaq), а також отримання будь-яких необхідних дозволів від TSX.

Cantor і LifeSci Capital виступають спільними менеджерами по книзі для розміщення. Bloom Burton і Craig-Hallum також виступають співменеджерами.

Компанія планує використовувати чистий дохід від розміщення переважно для подальшого розвитку EP-104GI для еозинофільного езофагіту, включаючи завершення поточних доклінічних досліджень і клінічних випробувань фази 2, підготовки до клінічного дослідження фази 3, включаючи відповідні регуляторні подання, а також виробничу діяльність, і здійснення необхідних комерційних/ринкових заходів для підготовки до запуску продукту. Компанія також має намір використати частину доходу для прискорення та розширення планів щодо проведення клінічних досліджень з EP-104GI у кількох додаткових гастроінтестинальних показаннях, включаючи стриктури стравоходу та фіброзно-стенотичний хворобу Крона. Частина доходу буде спрямована на дослідження та розробки додаткових кандидатів у лінійці, ініціативи з розвитку бізнесу та загальні корпоративні цілі, що можуть включати, але не обмежуються, зарплатами співробітників, оборотним капіталом, орендою приміщень, адміністративними витратами та капітальними витратами. Також компанія може використати частину доходу для розширення портфеля інтелектуальної власності та зміцнення корпоративної інфраструктури для підтримки майбутнього зростання.

Продовження історії  

Розміщення здійснюється відповідно до реєстраційної заяви США на Формі F-10, яка була визнана дійсною Комісією з цінних паперів та бірж США (SEC) 7 лютого 2024 року, та існуючого канадського короткострокового базового проспекту компанії (далі — «Базовий проспект») від 5 лютого 2024 року. Попередній проспект-доповідь, що описує умови розміщення, був поданий до комісій з цінних паперів усіх провінцій і територій Канади, крім Квебеку, та до SEC у США, а остаточний проспект-доповідь (далі — «Доповідь») буде поданий до комісій з цінних паперів усіх провінцій і територій Канади, крім Квебеку, та до SEC у США. Доповідь і супровідний Базовий проспект містять важливу детальну інформацію про розміщення.

Доповідь і супровідний Базовий проспект можна знайти на SEDAR+ за адресою www.sedarplus.ca та на EDGAR за адресою www.sec.gov. Копії Доповіді та супровідного Базового проспекту також можна отримати у Cantor Fitzgerald & Co., Attention: Capital Markets, 110 East 59th Street, 6-й поверх, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10022, або електронною поштою за адресою prospectus@cantor.com, у LifeSci Capital LLC за адресою 1700 Broadway, 40-й поверх, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10019, або електронною поштою за адресою compliance@lifescicapital.com, у Bloom Burton Securities Inc. за адресою ecm@bloomburton.com, або у Craig-Hallum Capital Group LLC, Attention: Equity Capital Markets, 323 North Washington Ave., Suite 300, Міннеаполіс, MN 55401, або за телефоном (612) 334-6300, або електронною поштою за адресою prospectus@chlm.com. Потенційні інвестори повинні ознайомитися з Доповіддю, супровідним Базовим проспектом та іншими документами, поданими компанією, перед прийняттям інвестиційного рішення.

Ця прес-реліз не є пропозицією продати або закликом до купівлі, і не буде жодної продажу цих цінних паперів у будь-якій провінції, штаті або юрисдикції, де така пропозиція, заклик або продаж були б незаконними до реєстрації або кваліфікації відповідно до законів про цінні папери будь-якої такої провінції, штату або юрисдикції.

Про Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

Eupraxia — біотехнологічна компанія клінічної стадії, яка зосереджена на розробці локально доставляємих, пролонгованих продуктів, здатних вирішити терапевтичні області з високим незадоволеним медичним попитом. Diffusphere™, власна технологія мікросфер на основі полімерів, розроблена для сприяння цілеспрямованій доставці ліків як існуючих, так і нових препаратів.

Застереження щодо прогнозних заяв і інформації

Цей прес-реліз містить прогнозні заяви та прогнозну інформацію відповідно до застосовних законів про цінні папери. Часто, але не завжди, прогнозні дані можна ідентифікувати за використанням слів таких як «планує», «очікує», «передбачає», «пропонує», «заплановано», «має намір», «розглядає», «очікує», «вірить», «пропонує», «можливий» або їхні варіації (включаючи негативні та граматичні варіанти), або за твердженнями, що певні дії, події або результати «можуть», «можливо», «бажано», «будуть» або «стануться». Такі прогнози включають заяви щодо розміщення, термінів його закриття, виконання звичайних умов закриття та очікуваного використання коштів від розміщення; а також потенційний вплив технології компанії на процес доставки ліків. Такі твердження базуються на поточних очікуваннях керівництва Eupraxia і ґрунтуються на припущеннях, включаючи, але не обмежуючись: подальшим дослідженням і розробкою компанії, прогнозами зростання галузі, включаючи прогнозовані та фактичні продажі галузі; здатністю компанії отримати позитивні результати від досліджень і клінічних випробувань, включаючи клінічні дослідження; і здатністю компанії захищати патенти та власні права. Хоча керівництво Eupraxia вважає, що припущення, що лежать в основі цих тверджень і інформації, є розумними, вони можуть виявитися неправильними. Передбачувані події та обставини, обговорені у цьому прес-релізі, можуть не відбутися до певних дат або взагалі і можуть суттєво відрізнятися через відомі та невідомі фактори ризику і невизначеності, що впливають на Eupraxia, включаючи, але не обмежуючись: ризиками і невизначеністю, пов’язаними з обмеженою історією операцій компанії; новою технологією компанії з невизначеним ринковим прийняттям; якщо компанія порушить будь-які угоди, за якими вона ліцензує права на свої кандидатні продукти або технології від третіх сторін, вона може втратити ліцензійні права, важливі для її бізнесу; поточними ліцензійними угодами компанії, які можуть не забезпечити належного засобу для вирішення порушень з боку ліцензора; технологією компанії, яка може бути неуспішною для її цільового застосування; необхідністю отримання регуляторних дозволів, що є дорогим і компанія може їх не отримати; можливістю невдалого отримання регуляторних дозволів або отримання дозволів лише для обмежених застосувань або показань; невдачею клінічних досліджень компанії у демонстрації безпеки та ефективності її кандидатів у будь-якому етапі клінічної розробки; необхідністю призупинення або припинення клінічних досліджень через побічні ефекти або інші ризики безпеки; повною залежністю компанії від сторонніх для забезпечення постачання та ресурсів; потенційним впливом тарифів на вартість активних фармацевтичних інгредієнтів та клінічних запасів EP-104IAR і EP-104GI; залежністю компанії від зовнішніх контрактних дослідницьких організацій для проведення досліджень; можливістю невдачі у реалізації бізнес-стратегії; необхідністю додаткового фінансування, яке може бути недоступним; регуляторними вимогами, що є довгими та складними, і можуть негативно вплинути на здатність компанії отримати регуляторні дозволи вчасно або взагалі; впливом пандемій або епідемій на діяльність компанії; можливими ризиками, пов’язаними з перерозподілом фінансових звітів компанії, що може призвести до додаткових ризиків і невизначеності, включаючи втрату довіри інвесторів і негативний вплив на ціну її звичайних акцій; та іншими ризиками і невизначеністю, детальніше описаними у публічних документах Eupraxia на SEDAR+ (sedarplus.ca) і EDGAR (sec.gov). Хоча Eupraxia намагалася визначити важливі фактори, що можуть спричинити суттєві відхилення фактичних дій, подій або результатів від описаних у прогнозних твердженнях і інформації, можуть існувати й інші фактори, що спричинять відхилення від очікувань, оцінок або намірів. Ніяке прогнозне твердження або інформація не може бути гарантованою. За винятком випадків, передбачених застосовними законами про цінні папери, прогнозні твердження і інформація стосуються лише дати їхнього створення, і Eupraxia не зобов’язується публічно оновлювати або переглядати будь-яке прогнозне твердження або інформацію, ні за яких обставин.

Для інвесторів і медіа, будь ласка, звертайтеся до:
Джеймс Мейкл, Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
236.330.7084
jmeikle@eupraxiapharma.com

або

Кевін Гарднер, від імені:
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
617.283.2856
kgardner@lifesciadvisors.com

ДЖЕРЕЛО Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

Умови та Політика конфіденційності

Панель управління конфіденційністю

Більше інформації