Merck & Co., Inc. (MRK) отримує пріоритетний розгляд FDA для режиму KEYTRUDA при м'язово-інвазивному раку сечового міхура

Merck & Co., Inc. (MRK) отримала пріоритетний розгляд FDA для своїх режимів KEYTRUDA та KEYTRUDA QLEX при їх використанні у комбінації з Padcev для пацієнтів з м’язово-інвазивним раком сечового міхура, які мають право на цисплатин-основану хіміотерапію. FDA встановила цільову дату дії на 17 серпня 2026 року, а заявки підтримані позитивними даними фази 3 KEYNOTE-B15, що показують покращені результати та переваги для виживання. Ця новина слідує за недавнім оголошенням Merck про тендерну пропозицію щодо придбання Terns Pharmaceuticals за 53,00 долара за акцію, яка, за очікуваннями, буде завершена у другому кварталі 2026 року.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити