Щойно побачив, що Viatris отримала схвалення FDA на їхню додаткову заявку на препарат розчину фентоламіну для лікування пресбіопії. Регулятор розглядає рішення у жовтні 2026 року. Цікаво, що цей препарат вже існує і використовується для лікування фармакологічно викликаної мідріазу під назвою Ryzumvi, тож вони фактично розширюють його застосування. Фази 3 клінічних досліджень (VEGA-2 і VEGA-3) досягли своїх цілей без серйозних побічних ефектів, що є хорошим показником. Акції підскочили більш ніж на 1% після новини, коли я перевіряв раніше. Це стандартний процес затвердження біотехнологічних препаратів, але варто стежити, якщо ви в фармацевтичній галузі. Пресбіопія — це просто вікове погіршення зору, тому якщо це затвердять, це може стати хорошою ринковою можливістю. Це, звісно, не фінансова порада, просто слідкую за тим, що рухається у сфері охорони здоров’я.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити