Отже, Intellia лише отримала від FDA дозвіл зняти клінічну заборону на їхній випробувальний етап MAGNITUDE фази 3 для nexiguran ziclumeran — це препарат для кардіоміопатії ATTR, над яким вони працювали. Заборона була введена ще в жовтні через проблеми з печінковими ферментами у одного пацієнта, але, здається, вони вирішили цю проблему.

Цікаво, що вони вже розблокували свою заборону на випробування MAGNITUDE-2 у січні, тож тепер обидва випробування можуть рухатися вперед. Генеральний директор зазначив, що вони зосереджені на завершенні набору учасників у обох програмах. Акції зросли на 3,56% до $14,27 у передторговому режимі, що логічно — будь-яке зняття FDA клінічної заборони зазвичай є хорошою новиною для біотехнологічних компаній, що проходять фазу 3.

У них були деякі труднощі з цим проектом, але здається, що рух знову набрав обертів. Варто спостерігати за тим, як просуватиметься набір учасників далі.