Щойно зловив цю новину — Serina Therapeutics ввели першого пацієнта у фазу 1b дослідження для SER-252, їхнього препарату на основі апоморфіну для тяжкого паркінсонізму. Це досить важливо, оскільки FDA схвалив IND ще у січні і, судячи з усього, надав письмовий відгук, підтримуючи їхній дизайн реєстраційного дослідження за шляхом 505(b)(2). Це фактично дає їм дорожню карту до схвалення, що є великим досягненням для компанії на стадії клінічних досліджень. Очікується, що препарат забезпечить безперервну допамінергічну стимуляцію для зменшення моторних ускладнень — дискінезія є реальною проблемою для пацієнтів із паркінсонізмом, які довго приймають леводопу. Вони співпрацюють з Parkinson's Australia та Neuroscience Trials Australia для залучення пацієнтів, і очікують перейти до Когорти 2 у третьому кварталі цього року за умови позитивної оцінки безпеки. З понад 10 мільйонами людей у світі, що живуть із паркінсонізмом, ринкова можливість є реальною. Акції зросли на 6,37% на цій новині, торгуючись приблизно за $1,67. Цікаво спостерігати, як 252 просуватиметься у дослідженні — якщо дані щодо безпеки будуть хорошими, це може стати суттєвим каталізатором. Чи слідкуєте ви за біотехнологічними компаніями, що займаються паркінсонізмом?