Щойно почув новини від Eli Lilly у фармацевтичній галузі — їх Retevmo (selpercatinib) щойно досяг первинної цілі у фазі 3 дослідження LIBRETTO-432 для раннього стадію RET-позитивного раку легень. Це насправді досить важливо для галузі.

Дослідження показало статистично значуще покращення безподієвої виживаності порівняно з плацебо у пацієнтів з ранньою стадією (стадія II-IIIA) RET-злиттєво-позитивного немелкоклітинного раку легень. Що цікаво, LIBRETTO-432 — перше і єдине рандомізоване дослідження фази 3, яке оцінює селективний інгібітор RET-кінази як додаткову терапію для цієї групи пацієнтів — тож Lilly фактично встановила стандарт для цієї індикації.

Сам Retevmo — це пероральний інгібітор RET-кінази з проникненням у ЦНС, дозування становить 120 мг або 160 мг двічі на день залежно від ваги пацієнта. Профіль безпеки у LIBRETTO тримався добре і був послідовним із тим, що вони бачили у попередніх дослідженнях.

Що варто відзначити — дані про загальну виживаність мали тенденцію на користь селперкатинібу, але вони зазначили, що дані ще недостатньо зрілі через обмежену кількість подій. Це досить типово для додаткових досліджень.

Lilly планує незабаром представити повні дані на медичній конференції і подати їх у рецензовані журнали. Глава їх онкологічного напрямку, Jacob Van Naarden, зазначив, що це може допомогти прискорити впровадження геномного тестування для пацієнтів з раннім раком легень, подібно до того, як тестування на EGFR і ALK стало стандартом. Результати LIBRETTO можуть прискорити цей перехід до прецизійної медицини на ранніх стадіях.

Цікаво побачити, як це вплине на конкурентний ландшафт для лікування раннього раку легень.