Тому Acadia щойно отримала відмову від регуляторів ЄС щодо їхнього препарату для синдрому Ретта — трофінетиду. CHMP заявив, що ефект лікування був занадто скромним і не охоплював усі основні симптоми, які вони хотіли побачити. Чесно кажучи, час був досить невдалим. Але ось у чому справа — FDA вже схвалило його в США у 2023 році під брендом Daybue, і він фактично добре продається. Минулого року Daybue досягла $391M у продажах, збільшившись на 12% у порівнянні з попереднім роком. Їхній інший препарат Nuplazid для психозу при паркінсонізмі показав ще кращі результати — 680 мільйонів доларів. Компанія прогнозує сумарний дохід близько 1,7 мільярда доларів до 2028 року з цих двох продуктів. Цікаво, що вони отримали схвалення на нову порошкову формулу під назвою Daybue Stix наприкінці 2025 року і починають її запуск уже наступного кварталу. Тож, хоча невдача в ЄС засмучує, ринок синдрому Ретта в США здається стабільним, і вони розширюють лінійку продуктів. Вони планують подати запит на повторне розгляд у Європі. Акції знизилися на 7,9% за останні шість місяців, тоді як сектор біотехнологій піднявся на 18%, тож тиск був. Але якщо ці продажі продовжать зростати і нова формула набере популярності, це може стати хорошою історією відновлення. Цікаво, чи хтось ще стежить за цим або вважає, що відмова ЄС сигналізує щось більше про реальну ефективність препарату.