Акції HLB зросли на 18% після завершення інспекції FDA щодо препарату для лікування раку печінки
Акції HLB зросли на 18,05% вранці 6-го числа після новини про завершення інспекції Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) виробничого підприємства, де виготовляють ривоцераніб для лікування раку печінки. Американська дочірня компанія HLB Elexva Therapeutics 3-го числа отримала від партнера Hengrui Pharmaceutical лист про завершення інспекції, який підтверджує, що інспекція FDA щодо дотримання належної виробничої практики (cGMP) завершилася класифікацією Voluntary Action Indicate
HLB-0,54%
HLB Life Science8,00%
GateMacroTradfiHub·10-06 02:20
