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AbbVie enfrenta rejeição da FDA devido a problemas de fabricação para o medicamento contra rugas
As ações da AbbVie Inc. caíram após a FDA emitir uma Carta de Resposta Completa (CRL) para o seu medicamento contra rugas, trenibotulinumtoxinE (TrenibotE), citando problemas no processo de fabricação. A rejeição da FDA não dizia respeito à segurança ou eficácia, e a AbbVie planeja abordar o feedback rapidamente, esperando reenviar nos próximos meses. Isso ocorre após a AbbVie anunciar um investimento significativo de 1,4 bilhões de dólares em um novo campus de fabricação farmacêutica na Carolina do Norte.