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Asahi Kasei Pharma e Alchemedicine Avançam um Novo Candidato Terapêutico para Estudo de Fase I no Tratamento de Doenças Refratárias

Business Wire

Qua, 18 de fevereiro de 2026 às 22:30 GMT+9 3 min de leitura

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Sede de Asahi Kasei em Tóquio

TÓQUIO, 18 de fevereiro de 2026–(BUSINESS WIRE)–A Asahi Kasei Pharma, fornecedora global de soluções de saúde e farmacêuticas, em colaboração com a Alchemedicine, anunciou que seu novo antagonista do receptor Endothelina A (ETA), AK1960, avançou para um estudo clínico de Fase I após uma fase pré-clínica bem-sucedida. Espera-se que o AK1960 seja utilizado no tratamento de várias doenças refratárias—condições médicas resistentes às terapias padrão. A iniciação de um estudo de Fase I é considerada um passo importante para ampliar o impacto da Asahi Kasei na área da saúde.

O AK1960 é uma molécula pequena com uma nova estrutura central derivada da plataforma HiSAP™1 da Alchemedicine. Apresenta alta seletividade, inibição potente do receptor ETA e demonstrou eficácia em modelos animais de doenças renais. Espera-se que o AK1960 contribua para o tratamento de várias doenças difíceis de controlar, como a doença renal crônica refratária.

Em 2022, a Asahi Kasei Pharma e a Alchemedicine assinaram um acordo de licença exclusiva, com a Asahi Kasei Pharma adquirindo direitos mundiais para desenvolver e comercializar o antagonista do receptor ETA da Alchemedicine. Enquanto os estudos pré-clínicos e de Fase I são realizados no Japão, o programa é destinado ao mercado global. O Grupo Asahi Kasei irá aproveitar a Calliditas Therapeutics AB e a Veloxis Pharmaceuticals, Inc. para avançar no desenvolvimento do AK1960.

“O avanço do AK1960 para um estudo de Fase I representa um marco importante para a Asahi Kasei Pharma e demonstra nossa colaboração estreita com a Alchemedicine para atender às necessidades médicas não satisfeitas,” disse Yasuo Nakamura, Diretor e Executivo Sênior da Asahi Kasei Pharma. “Desde 2022, trabalhamos para superar desafios técnicos, validar o conceito terapêutico e preparar a avaliação clínica. Ao aproveitar a expertise da Calliditas e da Veloxis no desenvolvimento terapêutico, continuaremos a avançar com o AK1960. Juntos, estamos construindo um sistema que demonstra excelência científica enquanto cria um impacto significativo para ambientes de saúde do mundo real.”

A Asahi Kasei posiciona os Produtos Farmacêuticos como prioridade principal em seu plano de gestão de médio prazo, enfatizando a criação de valor ao avançar terapias de alto impacto para atender às necessidades médicas não satisfeitas globalmente. Exemplos recentes dessas atividades incluem o início do estudo de Fase III do ART-123 (Recomodulin™) no Japão para CIPN e a inclusão do TARPEYO® nas Diretrizes de Prática Clínica atualizadas do KDIGO. A iniciação de um estudo de Fase I para o AK1960 reflete o compromisso da empresa em fortalecer seu setor de Saúde e suas capacidades de P&D farmacêutico, visando impulsionar um crescimento sustentável a longo prazo.

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**Sobre a Asahi Kasei

**A Asahi Kasei é uma empresa global diversificada que contribui para a vida e o bem-estar das pessoas ao redor do mundo. Desde sua fundação em 1922, com negócios em amônia e fibra de celulose, a Asahi Kasei tem crescido continuamente por meio de uma transformação proativa de portfólio para atender às necessidades em evolução de todas as idades. Com 50.000 funcionários em todo o mundo, a empresa contribui para a sustentabilidade fornecendo soluções para os desafios globais através de seus três setores de negócios: Saúde, Habitações e Materiais. Para mais informações, visite

1 HiSAP™ é uma plataforma de química medicinal composta por mais de 35.000 novos esqueletos centrais e um sistema de suporte ao design de compostos in silico. HiSAP™ melhora rapidamente questões de eficácia e/ou segurança de compostos bioativos existentes em uma ampla gama de áreas terapêuticas, sustentando perfis de medicamentos desejáveis.

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