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Inspira Expande Presença Comercial nos EUA: Implementa ART100 em um Novo Centro Médico Académico de Primeira Linha em Nova Iorque, Classificado entre os 10 Melhores do Estado de Nova Iorque

Inspira Technologies

Qua, 18 de fevereiro de 2026 às 22:32 GMT+9 3 min de leitura

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RA’ANANA, Israel, 18 de fevereiro de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Inspira™ Technologies OXY B.H.N. Ltd. (NASDAQ: IINN, IINNW) (“Inspira Technologies” ou a “Empresa”), uma pioneira em tecnologias inovadoras de suporte à vida e diagnóstico, anunciou hoje a implementação e o início de uma avaliação comercial estruturada do seu sistema INSPIRA™ ART100 aprovado pela Food and Drug Administration (“FDA”) nos EUA, (o “ART100”), em um novo e adicional centro médico acadêmico de destaque nos EUA.

A instituição parceira é um sistema de saúde de destaque que atende uma grande população de pacientes, e está classificada entre os 10 melhores hospitais do Estado de Nova Iorque na classificação World’s Best Hospitals 2025 da Newsweek.

Esta implementação amplia a presença da Inspira Technologies no mercado hospitalar de topo dos EUA. O sistema ART100 foi integrado ao fluxo clínico do centro para apoiar uma avaliação estruturada destinada a definir protocolos clínicos e uma possível adoção institucional mais ampla. Esta atividade baseia-se na aprovação pela FDA da Empresa e na atividade comercial contínua em outras instalações de saúde líderes nos EUA.

Mike Hershkovitz, Vice-Presidente Global de Vendas da Inspira Technologies, comentou: “Esta implementação representa uma continuação na execução da nossa estratégia comercial nos EUA. Após nossa recente interação com outros provedores de saúde de destaque, a entrada em outra instituição líder em Nova Iorque demonstra que o ART100 atende às exigências operacionais e clínicas dos provedores de saúde de topo nos EUA. Nosso foco permanece em transformar essas avaliações de alto perfil em um pipeline comercial sustentável e expandir ainda mais nossa presença nos principais mercados dos EUA.”

Sobre a Inspira Technologies
A Inspira Technologies é uma empresa de dispositivos médicos em fase comercial, especializada em suporte respiratório avançado e soluções de monitoramento sanguíneo em tempo real. O sistema INSPIRA™ ART100, aprovado pela FDA, é autorizado para circulação cardiopulmonar nos EUA e procedimentos de ECMO (Membrana de Oxigenação Extracorpórea) fora dos EUA, servindo como base para o desenvolvimento do INSPIRA ART500, um sistema de próxima geração projetado para fornecer oxigenação enquanto os pacientes permanecem acordados e respirando espontaneamente. A Inspira Technologies também está avançando com o HYLA™, uma plataforma proprietária de sensores sanguíneos que oferece monitoramento contínuo e não invasivo. Com múltiplos produtos aprovados, um portfólio de propriedade intelectual em crescimento e uma estratégia de otimização operacional, a Inspira Technologies posiciona-se cada vez mais como uma plataforma atraente no setor de suporte à vida e tecnologia médica. Para mais informações, visite:

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Declarações Prospectivas
Este comunicado de imprensa contém declarações expressas ou implícitas de caráter prospectivo de acordo com as leis federais de valores mobiliários dos EUA. Essas declarações prospectivas baseiam-se nas expectativas atuais da gestão da Empresa e estão sujeitas a diversos fatores e incertezas que podem fazer com que os resultados reais diferem materialmente daqueles descritos nas declarações prospectivas. Por exemplo, a Empresa usa declarações prospectivas ao discutir que essa avaliação se baseia na aprovação pela FDA e na atividade comercial contínua em outras instalações de saúde líderes nos EUA, sua estratégia comercial nos EUA, benefícios e vantagens do ART100, conversão de avaliações de alto perfil em um pipeline comercial sustentável e expansão de sua presença nos principais mercados dos EUA. Essas declarações prospectivas e suas implicações baseiam-se exclusivamente nas expectativas atuais da gestão da Empresa e estão sujeitas a diversos fatores e incertezas que podem fazer com que os resultados reais diferem materialmente daqueles descritos nas declarações prospectivas. Salvo disposição em contrário por lei, a Empresa não assume obrigação de divulgar publicamente quaisquer revisões dessas declarações prospectivas para refletir eventos ou circunstâncias posteriores ou a ocorrência de eventos imprevistos. Informações mais detalhadas sobre os riscos e incertezas que afetam a Empresa estão contidas na seção “Fatores de Risco” no relatório anual da Empresa no Formulário 20-F para o exercício encerrado em 31 de dezembro de 2024, arquivado na Comissão de Valores Mobiliários dos EUA (“SEC”), disponível no site da SEC em www.sec.gov.

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