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A ADMA Biologics divulgará os resultados financeiros do quarto trimestre e do ano completo de 2025 em 25 de fevereiro de 2026

ADMA Biologics, Inc.

Qua, 18 de fevereiro de 2026 às 21:00 GMT+9 2 min de leitura

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ADMA Biologics, Inc.

Conferência Telefónica Agendada para 25 de fevereiro de 2026, às 16h30 ET

RAMSEY, N.J. e BOCA RATON, Flórida, 18 de fevereiro de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – ADMA Biologics, Inc. (Nasdaq: ADMA) (“ADMA” ou a “Empresa”), uma empresa biofarmacêutica comercial de ponta a ponta com sede nos EUA dedicada à fabricação, comercialização e desenvolvimento de biologicos especializados, anunciou hoje que divulgará os resultados financeiros do quarto trimestre e do ano completo de 2025 em 25 de fevereiro de 2026, após o encerramento dos mercados financeiros dos EUA. A equipa de gestão da ADMA realizará uma conferência ao vivo e uma transmissão de áudio na mesma data às 16h30 ET para discutir os resultados financeiros e outras atualizações da Empresa.

Para aceder à conferência telefónica de forma fácil, os participantes devem registar-se aqui para receber os números de acesso e o PIN exclusivo. Recomenda-se que se juntem aproximadamente 10 minutos antes do início do evento (embora possam ligar a qualquer momento durante a conferência). Os participantes que não farão perguntas durante a chamada são encorajados a ouvir a transmissão ao vivo aqui**.** Uma repetição arquivada do evento estará disponível na secção “Eventos & Webcasts” na área de investidores do site da Empresa em

Sobre a ADMA Biologics, Inc. (ADMA)

A ADMA Biologics é uma empresa biofarmacêutica comercial de ponta a ponta com sede nos EUA, dedicada à fabricação, comercialização e desenvolvimento de biologicos especializados para o tratamento de pacientes imunodeficientes em risco de infeção e outros em risco de certas doenças infecciosas. A ADMA atualmente fabrica e comercializa três biologicos derivados de plasma aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento de deficiências imunológicas e prevenção de certas doenças infecciosas: ASCENIV™ (imunoglobulina intravenosa, humana – líquido slra 10%) para o tratamento de imunodeficiência humoral primária (PI); BIVIGAM® (imunoglobulina intravenosa, humana) para o tratamento de PI; e NABI-HB® (imunoglobulina de hepatite B, humana) para fornecer imunidade reforçada contra o vírus da hepatite B. Além disso, a ADMA está a desenvolver o SG-001, uma imunoglobulina hiperimune pré-clínica e investigativa direcionada a S. pneumonia. A ADMA fabrica os seus produtos de imunoglobulina e candidatos a produtos na sua instalação licenciada pela FDA de fracionamento e purificação de plasma localizada em Boca Raton, Flórida. Através da sua subsidiária ADMA BioCenters, a ADMA também opera como um coletor de plasma aprovado pela FDA nos EUA, que fornece plasma sanguíneo para a fabricação dos seus produtos. A missão da ADMA é fabricar, comercializar e desenvolver imunoglobulinas humanas derivadas de plasma especializadas, direcionadas a populações de pacientes específicas, para o tratamento e prevenção de certas doenças infecciosas e gestão de populações de pacientes imunocomprometidos que sofrem de uma deficiência imunológica subjacente, ou que podem estar imunocomprometidos por outros motivos médicos. A ADMA detém várias patentes nos EUA e no estrangeiro relacionadas e abrangendo vários aspetos dos seus produtos e candidatos a produtos. Para mais informações, visite www.admabiologics.com.

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