Três departamentos reforçam ainda mais a gestão de medicamentos como a pregabalina

A Administração Nacional de Produtos Farmacêuticos, o Ministério da Segurança Pública e o Escritório do Comitê Nacional de Combate às Drogas emitiram recentemente um aviso conjunto, decidindo fortalecer ainda mais a gestão de formulações orais de pregabalina, bem como de formulações de Yumei (apenas contendo dextrometorfano e gualfeno de glicerila / gualfeno de guaifenesina, dor. iguais), prevenindo rigorosamente o fluxo de medicamentos para canais ilegais e o uso indevido.
O aviso esclarece que a administração de medicamentos a nível provincial controlará rigorosamente a aprovação do plano de uso de matéria-prima de dextrometorfano necessário para as formulações de Yumei, sendo que o consumo das empresas neste ano não deve exceder, em princípio, o do ano anterior; para empresas que tenham sido flagradas vendendo essas formulações por canais ilegais, o plano de matéria-prima será moderadamente reduzido.
Os titulares de licença de comercialização de medicamentos e as empresas de atacado devem verificar a qualificação dos compradores e as informações dos responsáveis pela compra, acompanhar a chegada dos medicamentos, proibir transações em dinheiro, monitorar regularmente as vendas, interromper imediatamente as vendas e relatar casos de compras suspeitas;
é proibido vender esses medicamentos por meio de comércio eletrônico.
As empresas de venda de medicamentos devem estabelecer balcões e responsáveis específicos, registrar em livros próprios, vender medicamentos sujeitos a receita médica mediante receita de médico licenciado e manter a receita, enquanto as vendas de medicamentos sem receita não devem exceder 5 embalagens mínimas por venda, sendo estritamente proibido vender para menores de idade;
em caso de compras suspeitas, a venda deve ser recusada e o incidente reportado.
O aviso exige que os titulares de licença de comercialização de medicamentos estabeleçam sistemas de rastreabilidade informatizados, garantindo que a produção e venda sejam rastreáveis e verificáveis, e que as situações de venda anormais sejam tratadas prontamente;
as empresas de distribuição de medicamentos devem verificar as informações de rastreabilidade ao aceitar compras, interrompendo imediatamente as compras e vendas e reportando casos suspeitos.
Além disso, as administrações provinciais de fiscalização de medicamentos incluirão duas categorias de medicamentos na monitorização de uso indevido, aprimorando mecanismos de alerta precoce e lidando prontamente com riscos de abuso.
As administrações de fiscalização de todos os níveis reforçarão a supervisão em todas as etapas, punindo severamente comportamentos ilegais;
as autoridades policiais investigarão e punirão legalmente os atos ilegais relacionados à gestão de segurança pública, iniciando investigações de crimes suspeitos, mantendo uma postura rigorosa de repressão.
(Xinhua News Agency)