A Administração Nacional de Produtos Farmacêuticos aprova condicionalmente a comercialização de Sefatibina em comprimidos

Recentemente, a Administração Nacional de Produtos Farmacêuticos aprovou, através de procedimento de avaliação prioritária e sob condições, o medicamento inovador de classe 1, Selvatinib (nome comercial: Hexinuo), submetido pela Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. para comercialização. Este medicamento é indicado para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma de pulmão de não pequenas células (NSCLC) localmente avançado ou metastático, irresecável, que apresentem mutação ativadora HER2 (ERBB2) e que tenham recebido pelo menos um tratamento sistêmico prévio. A entrada deste medicamento no mercado oferece uma nova opção de tratamento para os pacientes. (Administração Nacional de Produtos Farmacêuticos)

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