Halozyme Therapeutics Inc (HALO) Destaques da Chamada de Resultados do Q4 2025: Crescimento Recorde de Receita e …

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Qua, 18 de fevereiro de 2026 às 14:01 GMT+9 Leitura de 4 min

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HALO

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**Receita Total:** $1,4 bilhão, aumento de 38% ano a ano.

**Receita de Royalties:** $867,8 milhões, aumento de 52% ano a ano.

**Lucro Líquido:** $316,9 milhões, comparado a $444,1 milhões em 2024.

**EBITDA Ajustado:** $657,6 milhões, comparado a $632,2 milhões em 2024.

**EPS Diluído GAAP:** $2,50, comparado a $3,43 em 2024.

**EPS Diluído Não-GAAP:** $4,15, comparado a $4,23 em 2024.

**Custo de Vendas:** $228,8 milhões, aumento de $159,4 milhões em 2024.

**Despesa de P&D:** $81,5 milhões, comparado a $79  milhões em 2024.

**Despesa de Vendas, Gerais e Administrativas:** $207,1 milhões, comparado a $154,3 milhões em 2024.

**Vendas de Darzalex:** $14,4 bilhões, crescimento operacional de 22%.

**Vendas de Fesco:** $3  bilhões, aumento de 48% ano a ano.

**Vendas de Vyguard:** $4,15 bilhões, aumento de 90% ano a ano.

**Orientação de Receita para 2026:** $1,71 a $1,81 bilhões, crescimento esperado de 22% a 30%.

**Orientação de Receita de Royalties para 2026:** $1,13 a $1,17 bilhões, crescimento esperado de 30% a 35%.

**Orientação de EBITDA Ajustado para 2026:** $1,125 a $1,205 bilhões.

**Orientação de EPS Diluído Não-GAAP para 2026:** $7,75 a $8,25.

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Data de Lançamento: 17 de fevereiro de 2026

Para a transcrição completa da chamada de resultados, consulte a transcrição completa da chamada de resultados.

Pontos Positivos

Halozyme Therapeutics Inc (NASDAQ:HALO) apresentou um desempenho financeiro forte em 2025, com crescimento total de receita de 38%, atingindo um recorde de $1,4 bilhão.

A empresa expandiu seu portfólio de 2 para 4 tecnologias de entrega de medicamentos subcutâneos por meio de aquisições estratégicas, aprimorando suas capacidades e oportunidades de colaboração.

A receita de royalties aumentou 52% para $868  milhões, impulsionada pelo sucesso de produtos aprimorados como Darzalex subcutâneo, Fesco e Vyguard Hytrulo.

A empresa assinou três novos acordos de colaboração e licenciamento aprimorados, expandindo sua atuação em obesidade e doença inflamatória intestinal.

Halozyme Therapeutics Inc (NASDAQ:HALO) fortaleceu sua estrutura de capital emitindo notas conversíveis e aumentando sua linha de crédito rotativo, aprimorando liquidez e flexibilidade estratégica.

Pontos Negativos

O lucro líquido da empresa em 2025 foi impactado por uma despesa de IPR&D adquirida de $285  milhões relacionada à aquisição da Surf Bio.

O EPS diluído GAAP caiu de $3,43 em 2024 para $2,50 em 2025, refletindo o impacto desfavorável da despesa de IPR&D adquirida.

As despesas de SG&A aumentaram devido a despesas judiciais, consultorias, serviços profissionais e custos relacionados a transações.

A empresa enfrenta desafios potenciais com a expiração do seu acordo de licenciamento com Johnson & Johnson em 2032, exigindo renegociação para continuar a parceria.

Há incerteza quanto ao caminho regulatório para converter ADCs aprovados para entrega subcutânea com Enhance, o que pode exigir testes adicionais de eficácia e segurança.

 






Continuação da história  

Destaques de Perguntas e Respostas

Q: Pode elaborar sobre o potencial de estender o acordo com a J&J sobre Darzalex e o que acontece após a expiração da colaboração aprimorada? A: Helen Torley, Presidente e CEO, explicou que o acordo de licenciamento com a J&J termina em 2032. No entanto, devido à importância da marca e ao papel da Halozyme em seu sucesso, esperam iniciar discussões com a J&J para estender o acordo e continuar fornecendo API. Não esperam que a J&J busque outra fonte de API.

Q: Sobre a estratégia de ADC, como você vê o caminho regulatório para melhorar os perfis de produtos aprovados versus moléculas ainda não aprovadas? A: Chris Wahl, Diretor Científico, afirmou que para converter de IV para subQ, esperam uma abordagem tradicional com estudos de não-inferioridade de PK. Para produtos não aprovados buscando benefícios adicionais, eficácia e segurança precisariam ser comprovadas por meio de testes adequados. Os ADCs são frequentemente usados em terapia combinada, e movê-los para subQ poderia reduzir o tempo em centros de infusão.

Q: Como o resultado do IPR apresentado contra a Alteegen pode influenciar a litigação no tribunal de distrito contra a Merck? A: Helen Torley esclareceu que o IPR contra a Alteegen é separado do caso de infração contra a Merck. O processo no tribunal de distrito está em andamento, com ambas as partes previstas para comparecer em junho. O IPR é distinto do caso no tribunal de distrito.

Q: Pode fornecer uma atualização sobre o progresso em direção à clínica com os produtos Hypercon e o que ainda precisa ser feito? A: Helen Torley mencionou que estão apoiando dois parceiros para avançar para testes clínicos de fase 1 em 2026. Os passos incluem lotes de escala clínica e submissão de pacotes IND. As atualizações dependerão dos parceiros, e os ensaios clínicos podem ser publicados no clinicaltrials.gov.

Q: Quais são suas expectativas para novas parcerias na parte de auto-injetores do negócio, e como as vendas serão reportadas? A: Helen Torley observou interesse no auto-injetor de alto volume de parceiros atuais e novos. Nicole LaBrosse, CFO, explicou que as vendas de produtos ao vender dispositivos serão reconhecidas de forma semelhante às vendas de API, e os royalties serão reconhecidos como receitas de royalties.

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