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O que a aprovação expandida para uso pediátrico na UE do Dupixent, da Regeneron Pharmaceuticals (REGN), significa para os acionistas
A Regeneron Pharmaceuticals e a Sanofi receberam aprovação da UE para o Dupixent no tratamento de urticária crônica espontânea moderada a grave em crianças de 2 a 11 anos. Isso amplia o mercado do Dupixent, reforçando seu papel na imunologia e diversificando a receita da Regeneron além do Eylea, em meio ao aumento da concorrência. A aprovação apoia a estratégia mais ampla da Regeneron de fortalecer seu pipeline e manter margens apesar das pressões do mercado.