Acabei de ver que a AbbVie submeteu Rinvoq à FDA e EMA para o tratamento de vitiligo. Basicamente, o seu inibidor de JAK está a mostrar potencial para casos de vitiligo não segmentar em adultos e adolescentes. Os dados da fase 3 Viti-Up parecem sólidos - atingiram ambos os objetivos com mais de 50% de repigmentação corporal e mais de 75% de melhoria na repigmentação facial na semana 48. Bastante significativo se pensarmos em quão limitadas têm sido as opções de tratamento para vitiligo historicamente. Eles já têm o Rinvoq aprovado para artrite reumatoide e várias condições gastrointestinais, portanto, o percurso regulatório pode avançar mais rapidamente aqui. A ação subiu cerca de 1% com a notícia quando isto foi divulgado. Curioso para saber quanto tempo vai levar o processo de aprovação, especialmente com a EMA envolvida. Isto pode ser um divisor de águas para os pacientes com vitiligo se for aprovado. Alguém acompanha ações de biotecnologia relacionadas com isto?