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AbbVie enfrenta rechazo de la FDA por problemas de fabricación en el medicamento contra arrugas
Las acciones de AbbVie Inc. cayeron después de que la FDA emitiera una Carta de Respuesta Completa (CRL) para su medicamento contra arrugas, trenibotulinumtoxinE (TrenibotE), citando problemas en el proceso de fabricación. La rechazo de la FDA no concernió la seguridad ni la eficacia, y AbbVie planea abordar los comentarios rápidamente, esperando volver a presentar en los próximos meses. Esto ocurre mientras AbbVie anunció una inversión significativa de 1.400 millones de dólares en un nuevo campus de fabricación farmacéutica en Carolina del Norte.