Este es un comunicado de prensa pagado. Contacte directamente al distribuidor del comunicado para cualquier consulta.

Asahi Kasei Pharma y Alchemedicine Avanzan un Nuevo Candidato Terapéutico a la Fase I para el Tratamiento de Enfermedades Refractarias

Business Wire

Mié, 18 de febrero de 2026 a las 10:30 PM GMT+9 3 min de lectura

En este artículo:

AHKSF

+3.43%

AHKSY

-0.70%

Sede Central de Asahi Kasei en Tokio

TOKIO, 18 de febrero de 2026–(BUSINESS WIRE)–Asahi Kasei Pharma, un proveedor global de soluciones de salud y farmacéuticas, en colaboración con Alchemedicine, ha anunciado que su novedoso antagonista del receptor Endotelina A (ETA), AK1960, ha avanzado a un estudio clínico de Fase I tras una fase preclínica exitosa. Se espera que AK1960 se utilice en el tratamiento de varias enfermedades refractarias—condiciones médicas resistentes a terapias estándar. La iniciación de un estudio de Fase I se considera un paso importante hacia el crecimiento del impacto en salud de Asahi Kasei.

AK1960 es una molécula pequeña con una nueva estructura central derivada de la plataforma HiSAP™1 de Alchemedicine. Exhibe alta selectividad, inhibición potente del receptor ETA y ha demostrado eficacia en modelos animales para enfermedades renales. Se espera que AK1960 contribuya al tratamiento de varias enfermedades difíciles de controlar, como la enfermedad renal crónica refractaria.

En 2022, Asahi Kasei Pharma y Alchemedicine firmaron un acuerdo de licencia exclusiva, con Asahi Kasei Pharma adquiriendo derechos mundiales para desarrollar y comercializar el antagonista del receptor ETA de Alchemedicine. Mientras que los estudios preclínicos y de Fase I se realizan en Japón, el programa está destinado al mercado global. El Grupo Asahi Kasei aprovechará a Calliditas Therapeutics AB y Veloxis Pharmaceuticals, Inc. para avanzar en el desarrollo de AK1960.

“El avance de AK1960 a un estudio de Fase I refleja un hito importante para Asahi Kasei Pharma y demuestra nuestra estrecha colaboración con Alchemedicine para abordar necesidades médicas no satisfechas,” dijo Yasuo Nakamura, Director y Alto Ejecutivo en Asahi Kasei Pharma. “Desde 2022, hemos trabajado para superar desafíos técnicos, validar el concepto terapéutico y prepararnos para la evaluación clínica. Aprovechando la experiencia de Calliditas y Veloxis en desarrollo terapéutico, continuaremos avanzando con AK1960. Juntos, estamos construyendo un sistema que demuestra excelencia científica mientras crea un impacto significativo en entornos de salud reales.”

Asahi Kasei posiciona los Farmacéuticos como un negocio de Prioridad Primera en su plan de gestión a medio plazo, enfatizando la creación de valor mediante el avance de terapias de alto impacto para abordar necesidades médicas no satisfechas a nivel mundial. Ejemplos recientes de estas actividades incluyen el inicio del estudio de Fase III de ART-123 (Recomodulin™) en Japón para CIPN y la inclusión de TARPEYO® en las Directrices de Práctica Clínica actualizadas de KDIGO. La iniciación de un estudio de Fase I para AK1960 refleja el compromiso de la compañía de mejorar su sector de Salud y capacidades de I+D farmacéutico destinadas a impulsar un crecimiento sostenible a largo plazo.

Continúa la historia  

Para obtener más información sobre Asahi Kasei Pharma, visite

**Acerca de Asahi Kasei

**Asahi Kasei es una empresa global diversificada que contribuye a la vida y el bienestar de las personas en todo el mundo. Desde su fundación en 1922, con negocios en amoníaco y fibra de celulosa, Asahi Kasei ha crecido constantemente mediante una transformación proactiva de su portafolio para satisfacer las necesidades cambiantes de cada época. Con 50,000 empleados en todo el mundo, la compañía contribuye a la sostenibilidad proporcionando soluciones a los desafíos mundiales en sus tres sectores de negocio: Salud, Hogares y Materiales. Para más información, visite

1 HiSAP™ es una plataforma de química medicinal compuesta por más de 35,000 nuevas estructuras centrales y un sistema de soporte para el diseño de compuestos in silico. HiSAP™ mejora rápidamente la eficacia y/o seguridad de compuestos bioactivos existentes en una amplia gama de áreas terapéuticas, manteniendo perfiles de fármacos deseables.

Ver versión original en businesswire.com:

Contactos

Contacto en Norteamérica:
Asahi Kasei America Inc.
Christian OKeefe
christian.okeefe@ak-america.com

Contacto en Europa:
Asahi Kasei Europe GmbH
Sebastian Schmidt
sebastian.schmidt@asahi-kasei.eu

Términos y Política de Privacidad

Panel de Privacidad

Más Información