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ADMA Biologics reportará resultados financieros del cuarto trimestre y del año completo 2025 el 25 de febrero de 2026

ADMA Biologics, Inc.

Mié, 18 de febrero de 2026 a las 21:00 GMT+9 2 min de lectura

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ADMA Biologics, Inc.

Conferencia telefónica programada para el 25 de febrero de 2026, a las 4:30 p.m. ET

RAMSEY, N.J. y BOCA RATON, Fla., 18 de febrero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – ADMA Biologics, Inc. (Nasdaq: ADMA) (“ADMA” o la “Compañía”), una empresa biofarmacéutica comercial de extremo a extremo con sede en EE. UU. dedicada a fabricar, comercializar y desarrollar biológicos especializados, anunció hoy que reportará los resultados financieros del cuarto trimestre y del año completo 2025 el 25 de febrero de 2026, después del cierre de los mercados financieros de EE. UU. El equipo directivo de ADMA realizará una llamada de conferencia en vivo y una transmisión de audio ese día a las 4:30 p.m. ET para discutir sus resultados financieros y otras actualizaciones de la compañía.

Para acceder a la llamada de conferencia sin problemas, los participantes deben registrarse para la llamada aquí para recibir los números de marcación y el PIN único. Se recomienda unirse aproximadamente 10 minutos antes del inicio del evento, (aunque puede marcar en cualquier momento durante la llamada). Se anima a los asistentes que no harán preguntas durante la llamada a escuchar la transmisión en vivo aquí. La repetición archivada del evento estará disponible en la sección “Eventos y Transmisiones” en la sección de inversores del sitio web de la compañía en

Acerca de ADMA Biologics, Inc. (ADMA)

ADMA Biologics es una empresa biofarmacéutica comercial de extremo a extremo con sede en EE. UU. dedicada a fabricar, comercializar y desarrollar biológicos especializados para el tratamiento de pacientes inmunodeficientes en riesgo de infección y otros en riesgo de ciertas enfermedades infecciosas. Actualmente, ADMA fabrica y comercializa tres biológicos derivados de plasma aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para el tratamiento de deficiencias inmunes y la prevención de ciertas enfermedades infecciosas: ASCENIV™ (inmunoglobulina intravenosa, humana – líquido slra 10%) para el tratamiento de inmunodeficiencia humoral primaria (PI); BIVIGAM® (inmunoglobulina intravenosa, humana) para el tratamiento de PI; y NABI-HB® (inmunoglobulina contra la hepatitis B, humana) para proporcionar inmunidad mejorada contra el virus de la hepatitis B. Además, ADMA está desarrollando SG-001, una inmunoglobulina hiperinmune preclínica e investigativa dirigida a S. pneumonia. ADMA fabrica sus productos y candidatos a productos de inmunoglobulina en su instalación licenciada por la FDA para fraccionamiento y purificación de plasma ubicada en Boca Raton, Florida. A través de su subsidiaria ADMA BioCenters, ADMA también opera como un colector de plasma fuente aprobado por la FDA en EE. UU., que proporciona su plasma sanguíneo para la fabricación de sus productos. La misión de ADMA es fabricar, comercializar y desarrollar inmunoglobulinas humanas derivadas de plasma especializadas dirigidas a poblaciones de pacientes nicho para el tratamiento y prevención de ciertas enfermedades infecciosas y la gestión de poblaciones inmunocomprometidas que sufren de una deficiencia inmunitaria subyacente, o que pueden estar inmunocomprometidas por otras razones médicas. ADMA posee numerosas patentes en EE. UU. y en el extranjero relacionadas con diversos aspectos de sus productos y candidatos a productos. Para más información, visite www.admabiologics.com.

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Argot Partners | 212-600-1902 | ADMA@argotpartners.com

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