Tres departamentos refuerzan aún más la gestión de medicamentos como la pramiprexol

La Administración Nacional de Productos Médicos, el Ministerio de Seguridad Pública y la Oficina del Comité Nacional contra las Drogas han emitido recientemente un aviso conjunto, en el que deciden fortalecer aún más la gestión de los preparados orales de pregabalina y los preparados de yumei (solo aquellos que contienen dextrometorfano y gualfeno de glicerilo / gualfeno de guaiacol, lo mismo aquí), para prevenir estrictamente el ingreso de medicamentos a canales ilegales y su uso indebido.
El aviso especifica que la Administración Provincial de Supervisión de Medicamentos controlará estrictamente la aprobación del plan de uso de la materia prima de dextrometorfano necesaria para los preparados de yumei, y que el consumo de las empresas en este año no excederá en principio al del año anterior.
A las empresas que hayan sido encontradas con una cantidad significativa de preparados relacionados en canales ilegales, se les reducirá moderadamente el plan de materias primas.
Los titulares de permisos de comercialización de medicamentos y las empresas mayoristas deben verificar la cualificación de los compradores y la información del personal de compras, hacer un seguimiento de la llegada de los medicamentos, prohibir transacciones en efectivo, monitorear periódicamente las ventas, detener las ventas a compradores sospechosos y reportarlo;
queda prohibido vender estos preparados a través de comercio minorista en línea.
Las empresas minoristas de medicamentos deben establecer mostradores y personal dedicado, registrar en libros específicos, vender medicamentos con receta solo con receta médica y conservar la receta, y no vender más de 5 paquetes mínimos en una sola venta sin receta.
Está estrictamente prohibido vender a menores de edad, y en caso de detectar compras anómalas, se debe rechazar la venta y reportarlo.
El aviso exige que los titulares de permisos de comercialización de medicamentos relacionados establezcan un sistema de trazabilidad informatizado, para garantizar que la producción y venta sean rastreables y verificables, y que se gestionen oportunamente las situaciones anómalas de venta;
las empresas de distribución de medicamentos deben verificar la información de trazabilidad al aceptar compras y entregas, y detener inmediatamente las compras y ventas y reportar en caso de detectar irregularidades.
Además, las administraciones provinciales de supervisión de medicamentos incluirán en su monitoreo prioritario dos categorías de medicamentos, perfeccionando los mecanismos de alerta temprana y gestionando oportunamente los riesgos de abuso.
Las administraciones de todos los niveles fortalecerán la supervisión en todas las etapas, investigarán y sancionarán severamente las conductas ilegales;
las autoridades policiales investigarán y sancionarán conforme a la ley las conductas delictivas relacionadas, y en caso de sospecha de delitos, iniciarán investigaciones, manteniendo una postura de represión estricta.
( Xinhua News Agency )