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La FDA aprueba la ampliación de los intervalos de dosificación de EYLEA HD
La inyección de 8 mg de EYLEA HD (aflibercept) de Regeneron Pharmaceuticals ha recibido la aprobación ampliada de la FDA para intervalos de dosificación extendidos en la degeneración macular relacionada con la edad húmeda (AMD) y edema macular diabético (DME). Esto permite la administración hasta cada 20 semanas después de un año de respuesta exitosa, basándose en aprobaciones previas. La decisión se basa en datos de 96 semanas de los ensayos PULSAR y PHOTON, que demuestran eficacia y seguridad sostenidas con intervalos extendidos.