La Administración Nacional de Productos Médicos aprueba condicionalmente la comercialización de la tableta de Sevaetini.

Recientemente, la Administración Nacional de Productos Médicos aprobó condicionalmente mediante un procedimiento de revisión prioritaria el medicamento innovador de clase 1 Sevaeetini comprimidos (nombre comercial: Hexinuo) presentado por Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., para su comercialización. Este medicamento se indica para el tratamiento en monoterapia de pacientes adultos con carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) localmente avanzado o metastásico, irresecable, que presenten mutaciones activadoras en HER2 (ERBB2) y que hayan recibido al menos un tratamiento sistémico previo. La aprobación de este medicamento ofrece a los pacientes una nueva opción terapéutica. (Administración Nacional de Productos Médicos)

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