Halozyme Therapeutics Inc (HALO) Resumen de Resultados del Cuarto Trimestre de 2025: Crecimiento de Ingresos Récord y …

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Mié, 18 de febrero de 2026 a las 14:01 GMT+9 4 min de lectura

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HALO

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**Ingresos Totales:** 1.400 millones de dólares, un aumento del 38% año tras año.

**Ingresos por Regalías:** 867,8 millones de dólares, un aumento del 52% año tras año.

**Ingreso Neto:** 316,9 millones de dólares, en comparación con 444,1 millones en 2024.

**EBITDA Ajustado:** 657,6 millones de dólares, en comparación con 632,2 millones en 2024.

**EPS Diluted GAAP:** 2,50 dólares, en comparación con 3,43 dólares en 2024.

**EPS Diluted No-GAAP:** 4,15 dólares, en comparación con 4,23 dólares en 2024.

**Costo de Ventas:** 228,8 millones de dólares, frente a 159,4 millones en 2024.

**Gastos en I+D:** 81,5 millones de dólares, en comparación con $79  millones en 2024.

**Gastos en SG&A:** 207,1 millones de dólares, en comparación con 154,3 millones en 2024.

**Ventas de Darzalex:** 14,4 mil millones de dólares, crecimiento operacional del 22%.

**Ventas de Fesco:** $3  mil millones, un aumento del 48% año tras año.

**Ventas de Vyguard:** 4,15 mil millones de dólares, un aumento del 90% año tras año.

**Guía de Ingresos 2026:** 1,71 a 1,81 mil millones de dólares, se espera un crecimiento del 22% al 30%.

**Guía de Regalías 2026:** 1,13 a 1,17 mil millones de dólares, se espera un crecimiento del 30% al 35%.

**Guía de EBITDA Ajustado 2026:** 1,125 a 1,205 mil millones de dólares.

**Guía de EPS Diluted No-GAAP 2026:** 7,75 a 8,25 dólares.

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Fecha de publicación: 17 de febrero de 2026

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Puntos Positivos

Halozyme Therapeutics Inc (NASDAQ:HALO) reportó un fuerte desempeño financiero en 2025, con un crecimiento total de ingresos del 38%, alcanzando un récord de 1.4 mil millones de dólares.

La compañía amplió su portafolio de 2 a 4 tecnologías de administración de medicamentos subcutáneos mediante adquisiciones estratégicas, mejorando sus capacidades y oportunidades de colaboración.

Los ingresos por regalías aumentaron un 52% a $868  millones, impulsados por el éxito de productos mejorados como Darzalex subcutáneo, Fesco y Vyguard Hytrulo.

La compañía firmó tres nuevos acuerdos de colaboración y licencia mejorados, expandiendo su alcance en obesidad y enfermedad inflamatoria intestinal.

Halozyme Therapeutics Inc (NASDAQ:HALO) fortaleció su estructura de capital mediante la emisión de notas convertibles y el aumento de su línea de crédito revolvente, mejorando la liquidez y la flexibilidad estratégica.

Puntos Negativos

El ingreso neto de la compañía en 2025 se vio afectado por un gasto de IPR&D adquirido de $285  millones relacionado con la adquisición de Surf Bio.

El EPS diluido GAAP disminuyó de 3,43 dólares en 2024 a 2,50 dólares en 2025, reflejando el impacto desfavorable del gasto de IPR&D adquirido.

Los gastos en SG&A aumentaron debido a gastos legales, consultoría y servicios profesionales, y costos relacionados con transacciones.

La compañía enfrenta posibles desafíos con la expiración de su acuerdo de licencia con Johnson & Johnson en 2032, requiriendo renegociación para continuar la asociación.

Existe incertidumbre respecto a la vía regulatoria para convertir ADCs aprobados a administración subcutánea con Enhance, lo que podría requerir ensayos adicionales de eficacia y seguridad.

 






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Aspectos destacados de Preguntas y Respuestas

P: ¿Puede ampliar sobre la posibilidad de extender el acuerdo con J&J en Darzalex y qué sucede después de la expiración de la colaboración mejorada? R: Helen Torley, Presidenta y CEO, explicó que el acuerdo de licencia con J&J termina en 2032. Sin embargo, debido a la importancia de la marca y el papel de Halozyme en su éxito, esperan entablar conversaciones con J&J para extender el acuerdo y seguir suministrando API. No anticipan que J&J busque otra fuente de API.

P: Respecto a la estrategia de ADC, ¿cómo ve la vía regulatoria para mejorar los perfiles de productos aprobados frente a moléculas aún no aprobadas? R: Chris Wahl, Director Científico, afirmó que para la conversión de IV a subQ, esperan un enfoque tradicional con estudios de no-inferioridad PK. Para productos no aprobados que buscan beneficios adicionales, se deberá demostrar eficacia y seguridad mediante ensayos adecuados. Los ADCs se usan a menudo en terapia combinada, y trasladarlos a subQ podría reducir el tiempo en centros de infusión.

P: ¿Cómo podría influir el resultado de la IPR presentada contra Alteegen en el litigio en el Distrito de Merck? R: Helen Torley aclaró que la IPR contra Alteegen es independiente del caso de infracción contra Merck. El caso en el tribunal de distrito continúa, y ambas partes se espera que comparezcan en junio. La IPR es distinta del caso en el tribunal de distrito.

P: ¿Puede dar una actualización sobre el progreso hacia la clínica con los productos Hypercon y qué queda por hacer? R: Helen Torley mencionó que están apoyando a dos socios para avanzar a pruebas clínicas de fase 1 en 2026. Los pasos incluyen lotes a escala clínica y la presentación de paquetes IND. Las actualizaciones dependerán de los socios, y los ensayos clínicos podrán publicarse en clinicaltrials.gov.

P: ¿Cuáles son sus expectativas para nuevas asociaciones en la parte de autoinyectores del negocio, y cómo se reportarán las ventas? R: Helen Torley señaló interés en el autoinyector de alto volumen de socios actuales y nuevos. Nicole LaBrosse, CFO, explicó que las ventas de productos por venta de dispositivos se reconocerán de manera similar a las ventas de API, y las regalías se reconocerán como ingresos por regalías.

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