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Lo que significa para los accionistas la aprobación ampliada de la UE para pediátricos de Dupixent de Regeneron Pharmaceuticals (REGN)
Regeneron Pharmaceuticals y Sanofi recibieron la aprobación de la UE para Dupixent para tratar la urticaria crónica espontánea moderada a severa en niños de 2 a 11 años. Esto amplía el mercado de Dupixent, reforzando su papel en inmunología y diversificando los ingresos de Regeneron más allá de Eylea en medio de una competencia creciente. La aprobación respalda la estrategia más amplia de Regeneron para mejorar su cartera y mantener los márgenes a pesar de las presiones del mercado.