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Complement C5 抑制劑與 C5 受體拮抗劑管線市場研究報告 2026：AstraZeneca 的 Soliris 和 Ultomiris 以及 Piasky 已為下一代生物優越品奠定基礎

Research and Markets

星期五，2026年2月20日 上午12:51 GMT+9 3分鐘閱讀

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Complement C5 抑制劑市場的機會包括開發下一代生物相似物和生物優越品，以改善給藥頻率並擴展適應症，如 aHUS、SCD、MG 和 NMOSD。新興療法旨在針對 C5 相關的炎症和自身免疫疾病，提供定制化的治療效果。

都柏林，2026年2月19日（GLOBE NEWSWIRE）-- “Complement C5 抑制劑與 C5 受體拮抗劑管線”報告已加入 ** ResearchAndMarkets.com** 的產品中。

這份關於 C5 抑制劑與 C5 受體拮抗劑的競爭情報報告，提供了針對免疫補體 C5 受體或其配體 C5 的新興治療候選者的最新競爭者評估。

該報告以表格形式列出不同研發階段的 C5(R) 目標研發計畫，並簡要描述 C5 抑制劑與 C5 受體拮抗劑的藥物模態（主要為重組抗體，也包括蛋白質、肽、RNA 和小分子）。

補體成分 C5 是一種促發炎蛋白，屬於經典補體途徑的一部分。它在 C3 和 C5 的激活中扮演關鍵角色，促進與年齡相關性黃斑變性（AMD）等疾病相關的炎症反應。在 C3 的末端途徑中，C5 是關鍵組件。C5 與 C3 在結構上有一些相似之處：C5 含有巨球蛋白結構域（MG1-MG8）、CUB 結構域、C5d 結構域（在結構上與 C3 的 TED 同源）、C5a 結構域（也稱為過敏素）以及一個延伸的連接區域。人類天然的 C5 是一種天然糖基化（1.6%）的多肽，含有兩條二硫鍵連接的鏈。C5 對形成膜攻擊複合體（MAC）至關重要，並由補體激活的三條途徑激活。

Eculizumab（Soliris）是一種結合 C5 並阻斷其蛋白水解激活的單克隆抗體。Eculizumab 於2007年獲批，用於治療陣發性夜間血紅蛋白尿症（PNH），成為首個可用於患者的補體抑制劑。2024年，該藥的年銷售額超過65.3億美元，來自AstraZeneca（收購了Alexion Pharmaceuticals）和 Piasky 的第一代和第二代 C5 抑制抗體 Soliris 和 Ultomiris 已為下一代生物優越品以及商業成功且臨床有效的補體 C5 相關疾病治療的生物相似物奠定了基礎。正在開發的新治療方式旨在改善給藥方式和頻率，以及擴展適應症範圍。

補體 C5 介導的疾病是一組疾病，其中補體系統的 C5 蛋白涉及組織損傷、自身免疫過程和炎症，包括 PNH、非典型溶血性尿毒症綜合徵（aHUS）、鐮狀細胞病（SCD）、重症肌無力（MG）和視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）。這些疾病可能涉及膜攻擊複合體（MAC）的形成或過敏素如 C5a 的釋放，導致貧血、血栓和腎臟損傷等症狀。

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