Vừa mới thấy BridgeBio trình bày một số dữ liệu vững chắc từ thử nghiệm FORTIFY của họ tại hội nghị MDA vào tháng Ba. Họ đang làm việc với BBP-418 cho bệnh cơ hiếm gặp này (LGMD2I/R9) và kết quả tạm thời dường như cho thấy hiệu quả thực sự. Rất thú vị vì hiện tại gần như không có gì dành cho bệnh nhân mắc tình trạng này.



Nghiên cứu FORTIFY được trình bày bởi các nhà nghiên cứu từ Iowa và Yale, điều này tăng thêm độ tin cậy. Họ thậm chí còn có các poster về gánh nặng bệnh, mô hình điều trị, và toàn bộ quá trình chuyển đổi từ phòng thí nghiệm đến thử nghiệm lâm sàng. Mức độ chi tiết đó cho thấy họ nghiêm túc với điều này.

Về cổ phiếu, BBIO giao dịch quanh mức 66 đô la khi họ trình bày, tăng vài phần trăm trong ngày đó. Thật sự, công nghệ sinh học bệnh hiếm luôn là một trò chơi mạo hiểm, nhưng nếu dữ liệu FORTIFY này giữ vững qua giai đoạn Phase 3, có thể là điều đáng để theo dõi. Thực tế họ còn mời cộng tác viên học thuật trình bày cùng dữ liệu của công ty cũng là một dấu hiệu tốt.

Có ai khác đang theo dõi các cổ phiếu bệnh hiếm như thế này không?
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Ghim