Cơ bản
Giao ngay
Giao dịch tiền điện tử một cách tự do
Giao dịch ký quỹ
Tăng lợi nhuận của bạn với đòn bẩy
Chuyển đổi và Đầu tư định kỳ
0 Fees
Giao dịch bất kể khối lượng không mất phí không trượt giá
ETF
Sản phẩm ETF có thuộc tính đòn bẩy giao dịch giao ngay không cần vay không cháy tải khoản
Giao dịch trước giờ mở cửa
Giao dịch token mới trước niêm yết
Futures
Truy cập hàng trăm hợp đồng vĩnh cửu
CFD
Vàng
Một nền tảng cho tài sản truyền thống
Quyền chọn
Hot
Giao dịch với các quyền chọn kiểu Châu Âu
Tài khoản hợp nhất
Tối đa hóa hiệu quả sử dụng vốn của bạn
Giao dịch demo
Giới thiệu về Giao dịch hợp đồng tương lai
Nắm vững kỹ năng giao dịch hợp đồng từ đầu
Sự kiện tương lai
Tham gia sự kiện để nhận phần thưởng
Giao dịch demo
Sử dụng tiền ảo để trải nghiệm giao dịch không rủi ro
Launch
CandyDrop
Sưu tập kẹo để kiếm airdrop
Launchpool
Thế chấp nhanh, kiếm token mới tiềm năng
HODLer Airdrop
Nắm giữ GT và nhận được airdrop lớn miễn phí
Pre-IPOs
Mở khóa quyền truy cập đầy đủ vào các IPO cổ phiếu toàn cầu
Điểm Alpha
Giao dịch trên chuỗi và nhận airdrop
Điểm Futures
Kiếm điểm futures và nhận phần thưởng airdrop
Đầu tư
Simple Earn
Kiếm lãi từ các token nhàn rỗi
Đầu tư tự động
Đầu tư tự động một cách thường xuyên.
Sản phẩm tiền kép
Kiếm lợi nhuận từ biến động thị trường
Soft Staking
Kiếm phần thưởng với staking linh hoạt
Vay Crypto
0 Fees
Thế chấp một loại tiền điện tử để vay một loại khác
Trung tâm cho vay
Trung tâm cho vay một cửa
Khuyến mãi
AI
Gate AI
Trợ lý AI đa năng đồng hành cùng bạn
Gate AI Bot
Sử dụng Gate AI trực tiếp trong ứng dụng xã hội của bạn
GateClaw
Gate Tôm hùm xanh, mở hộp là dùng ngay
Gate for AI Agent
Hạ tầng AI, Gate MCP, Skills và CLI
Gate Skills Hub
Hơn 10.000 kỹ năng
Từ văn phòng đến giao dịch, thư viện kỹ năng một cửa giúp AI tiện lợi hơn
GateRouter
Lựa chọn thông minh từ hơn 40 mô hình AI, với 0% phí bổ sung
Châu Âu phê duyệt phương pháp điều trị hen phế quản mới của GSK hai lần mỗi năm
Châu Âu Phê duyệt Phương pháp Điều trị Hen Phế Quản Mới của GSK Hai lần mỗi năm
Vandana Singh
Thứ Sáu, ngày 20 tháng 2 năm 2026 lúc 1:31 sáng GMT+9 3 phút đọc
Trong bài viết này:
GSK
-1.54%
Ủy ban Châu Âu vào thứ Ba đã phê duyệt GSK plc’s (NYSE:GSK) Exdensur (depemokimab) trong hai chỉ định, bao gồm:
Phê duyệt dựa trên dữ liệu từ các thử nghiệm giai đoạn 3 SWIFT và ANCHOR, cho thấy hiệu quả duy trì với chế độ dùng hai lần mỗi năm cho depemokimab.
Đừng bỏ lỡ:
Dữ liệu thử nghiệm
Mỗi trong bốn thử nghiệm đều đạt các mục tiêu chính hoặc mục tiêu phụ chính với kết quả có ý nghĩa thống kê và lâm sàng, so sánh việc bổ sung depemokimab với tiêu chuẩn chăm sóc so với chỉ tiêu chuẩn chăm sóc.
Hen ảnh hưởng đến hơn 42 triệu người ở châu Âu. Khoảng 5-10% bệnh nhân gặp phải hen nặng, nhiều người vẫn tiếp tục gặp các cơn cấp tính và giảm chất lượng cuộc sống mặc dù đã điều trị.
Ngoài ra, bệnh nhân mắc CRSwNP phải đối mặt với các triệu chứng hàng ngày làm suy giảm chất lượng cuộc sống, và gần một nửa vẫn chưa kiểm soát được bệnh.
Exdensur là một liệu pháp mới kết hợp khả năng liên kết cao với interleukin-5 (IL-5) và hiệu quả cao cùng với thời gian bán thải kéo dài, cho phép ức chế duy trì viêm loại 2 gây bệnh với chế độ dùng hai lần mỗi năm.
Trong các thử nghiệm giai đoạn 3 SWIFT, điều trị bằng depemokimab đã giảm đáng kể 58% và 48% tỷ lệ các cơn hen cấp tính hàng năm (cơn hen) trong 52 tuần từ SWIFT-1 và SWIFT-2, tương ứng.
Xu hướng: nghệ thuật blue-chip đã vượt S&P 500 kể từ năm 1995, và đầu tư theo phân đoạn hiện đang mở rộng loại tài sản này cho các nhà đầu tư bình thường.
Trong một mục tiêu phụ thứ cấp từ SWIFT-1 và SWIFT-2, bệnh nhân điều trị bằng depemokimab gặp ít các cơn cấp tính cần nhập viện và/hoặc thăm khám cấp cứu hơn về mặt số lượng (1% và 4%) so với giả dược (8% và 10%), tương ứng.
Phân tích tổng hợp đã được xác định trước của hai thử nghiệm cho thấy depemokimab giảm 72% tỷ lệ các cơn cấp tính đáng kể cần nhập viện và/hoặc thăm khám cấp cứu trong 52 tuần so với giả dược.
Ngoài ra, trong các thử nghiệm giai đoạn 3 ANCHOR, điều trị bằng depemokimab đã cải thiện (giảm) điểm số polyp mũi từ mức ban đầu (thang điểm: 0-8) sau 52 tuần và trong thang đo phản ứng bằng lời nói về tắc nghẽn mũi trong khoảng tuần 49-52.
Bối cảnh
Vào tháng 12 năm 2025, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Exdensur như một phương pháp duy trì bổ sung cho hen phế quản nặng có đặc điểm phenotyp eosinophilic ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên.
Exdensur cũng mới đây nhận được phê duyệt tại Vương quốc Anh và Nhật Bản cho điều trị hen phế quản nặng và CRSwNP.
**Đọc tiếp: **
Hình ảnh do JPC_PROD qua Shutterstock
Tiếp theo: Biến đổi giao dịch của bạn với các ý tưởng và công cụ giao dịch thị trường độc đáo của Benzinga Edge. Nhấn ngay để truy cập các hiểu biết độc quyền giúp bạn đi trước trong thị trường cạnh tranh ngày nay.
Nhận phân tích cổ phiếu mới nhất từ Benzinga:
Bài viết này Châu Âu Phê duyệt Phương pháp Điều trị Hen Phế Quản Mới của GSK Hai lần mỗi năm ban đầu xuất hiện trên Benzinga.com
Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư
Bảng điều khiển quyền riêng tư
Thêm thông tin