Năm 2025 đánh dấu bước nhảy vọt cho Zealand Pharma, với một mối quan hệ hợp tác mang tính chuyển đổi cho petrelintide, tiến bộ lâm sàng mạnh mẽ, và sự chuẩn bị tổ chức, mở ra một năm 2026 nhiều xúc tác và mang tính định hướng.

Đã ký kết hợp tác và cấp phép mang tính lịch sử và chuyển đổi với Roche để khai thác toàn bộ tiềm năng của petrelintide như một liệu pháp nền tảng trong quản lý cân nặng trong tương lai, nhằm xây dựng hệ thống thương hiệu amylin hàng đầu

Chuẩn bị cho năm có nhiều xúc tác nhất trong lịch sử công ty, bao gồm dữ liệu Phase 2 của petrelintide từ chương trình ZUPREME và dữ liệu Phase 3 của survodutide từ chương trình béo phì SYNCHRONIZETM

Đề ra chiến lược _Biên giới chuyển hóa 2030_ đầy tham vọng để trở thành một công ty công nghệ sinh học thế hệ mới và dẫn đầu trong lĩnh vực béo phì và sức khỏe chuyển hóa, hướng tới năm ra mắt năm sản phẩm, hơn 10 chương trình trong pipeline lâm sàng, và thời gian chu kỳ hàng đầu ngành từ ý tưởng đến phòng khám vào năm 2030

Công bố kế hoạch thành lập một trung tâm nghiên cứu tại Boston để mở rộng phạm vi dược lý của nền tảng và tích hợp hơn 25 năm kinh nghiệm về peptide với trí tuệ nhân tạo và tự động hóa tiên tiến nhằm thúc đẩy quá trình tạo ra thuốc

Copenhagen, Đan Mạch, ngày 19 tháng 2 năm 2026 - Zealand Pharma A/S (Nasdaq: ZEAL) (CVR-no. 20045078), một công ty công nghệ sinh học đang chuyển đổi tương lai sức khỏe chuyển hóa, hôm nay công bố kết quả tài chính cho năm kết thúc ngày 31 tháng 12 năm 2025, và cung cấp cập nhật doanh nghiệp.

Trước ngưỡng chuyển đổi thành một công ty công nghệ sinh học thế hệ mới
Adam Steensberg, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Zealand Pharma nói:
“Dựa trên đà tiến bộ đáng kể trong năm 2025, được đánh dấu bằng mối quan hệ hợp tác lịch sử với Roche về petrelintide và tiến bộ lâm sàng mạnh mẽ trong các chương trình hàng đầu của chúng tôi, chúng tôi hiện đang bước vào một năm 2026 nhiều xúc tác và mang tính định hướng. Chúng tôi mong đợi sớm công bố dữ liệu Phase 2 của petrelintide từ ZUPREME-1, dự kiến bắt đầu phát triển Phase 3 cho petrelintide, và dữ liệu Phase 3 của survodutide từ tất cả các thử nghiệm chính trong chương trình béo phì SYNCHRONIZETM, điều này có thể mở đường cho các hồ sơ đăng ký - các mốc quan trọng trong tham vọng trở thành một đối thủ chính trong lĩnh vực béo phì.

Khi thực hiện chiến lược xây dựng một công ty công nghệ sinh học thế hệ mới và trở thành nhà lãnh đạo trong lĩnh vực béo phì và sức khỏe chuyển hóa, chúng tôi rất hào hứng khi thành lập trung tâm nghiên cứu mới tại Boston trong năm nay và theo đuổi các hợp tác bổ sung để củng cố và mở rộng pipeline của mình.”

Kết quả tài chính chính cho năm 2025

Triệu DKK	Năm 2025	Năm 2024
Doanh thu	9,215	63
Chi phí hoạt động ròng, không tính OOI	-2,101	-1,324
Chi phí hoạt động ròng1	-2,255	-1,327
Kết quả hoạt động	6,959	-1,272
Các khoản tài chính ròng	42	189
Vị trí tiền mặt2	15,109	9,022

Ghi chú:

Chi phí hoạt động ròng gồm R&D, S&M, G&A và các khoản hoạt động khác (OOI).
Vị trí tiền mặt bao gồm tiền mặt, equivalents tiền mặt và chứng khoán có thể giao dịch.

Tiếp tục câu chuyện

Hướng dẫn tài chính cho năm 2026
Chi phí hoạt động ròng dự kiến trong năm 2026 chủ yếu do hoạt động nghiên cứu và phát triển. Chi phí phát triển chủ yếu liên quan đến tiến trình lâm sàng của hệ thống petrelintide trong khuôn khổ hợp tác với Roche, bao gồm dự kiến bắt đầu một chương trình Phase 3a với monotherapy petrelintide và bắt đầu Phase 2 với petrelintide/CT-388. Chi phí nghiên cứu chủ yếu do việc thúc đẩy và củng cố các nỗ lực nghiên cứu phù hợp với chiến lược Biên giới chuyển hóa 2030.

Triệu DKK	Hướng dẫn 20263	Thực tế 2025
Chi phí hoạt động ròng, không tính OOI1	2,700 – 3,300	2,101

Ghi chú:
3. Hướng dẫn tài chính dựa trên tỷ giá hối đoái ngày 18 tháng 2 năm 2026.

Về doanh thu trong năm 2026, Zealand Pharma đủ điều kiện nhận các khoản milestone tiềm năng từ Roche trị giá 700 triệu USD. Điều này bao gồm khoản thanh toán milestone phát triển tiềm năng trị giá 575 triệu USD, phụ thuộc vào việc bắt đầu chương trình Phase 3a với monotherapy petrelintide trong nửa cuối năm 2026, và khoản thanh toán kỷ niệm 125 triệu USD trong Quý 2 năm 2026.

Điểm nổi bật năm 2025 và các sự kiện chính dự kiến trong năm 2026
Béo phì – định hình lại tương lai gần của quản lý cân nặng

**Petrelintide, analog amylin.** Zealand Pharma đã ký kết hợp tác và cấp phép mang tính chuyển đổi và lịch sử với Roche để đồng phát triển và đồng thương mại hóa petrelintide như một liệu pháp nền tảng trong quản lý cân nặng trong tương lai. Mối quan hệ hợp tác nhằm định hình lại tiêu chuẩn chăm sóc cho người thừa cân và béo phì bằng cách xây dựng hệ thống thương hiệu amylin hàng đầu dựa trên petrelintide.

**Petrelintide, analog amylin.** Zealand Pharma đã hoàn tất tuyển dụng người tham gia trong các thử nghiệm Phase 2, ZUPREME-1 và ZUPREME-2, dành cho người thừa cân và béo phì không có và có tiểu đường type 2, tương ứng. Công ty cũng đã hoàn thành đợt thăm khám điểm chính 28 tuần cho người tham gia cuối cùng trong thử nghiệm Phase 2 ZUPREME-1 và dự kiến công bố dữ liệu topline 42 tuần của thử nghiệm trong quý đầu năm 2026. Zealand Pharma và Roche dự định đẩy nhanh petrelintide monotherapy vào một chương trình Phase 3 toàn diện trong nửa cuối năm 2026.

**Petrelintide/CT-388, phối hợp amylin+GLP-1/GIP.** Zealand Pharma và Roche dự kiến bắt đầu Phase 2 với petrelintide/CT-388 trong nửa đầu năm 2026.

**Survodutide, đồng agonist glucagon/GLP-1 receptor.** Boehringer Ingelheim đã hoàn tất tuyển dụng người tham gia cho SYNCHRONIZETM-CVOT, đánh dấu việc tuyển đủ tất cả các thử nghiệm trong chương trình Phase 3 toàn diện dành cho survodutide ở người thừa cân và béo phì. Boehringer Ingelheim cũng đã hoàn thành đợt thăm khám điểm chính 76 tuần cho người tham gia cuối cùng trong thử nghiệm Phase 3 SYCNHRONIZETM-1 dành cho người thừa cân và béo phì không có tiểu đường type 2, với dữ liệu topline dự kiến trong nửa đầu năm 2026. Kết quả của tất cả các thử nghiệm chính trong chương trình Phase 3 SYNCHRONIZETM dự kiến sẽ được báo cáo và trình bày tại các hội nghị khoa học trong suốt năm 2026, có thể mở đường cho các hồ sơ đăng ký.

Bệnh hiếm – cam kết lâu dài với bệnh nhân mắc CHI và SBS

**Dasiglucagon trong bệnh hyperinsulinism bẩm sinh (CHI).** Trong nửa cuối năm 2026, Zealand Pharma dự kiến nộp lại Đơn xin Thuốc Mới (NDA) cho 3 tuần điều trị tới FDA Hoa Kỳ (Phần 1 của NDA ban đầu) và nộp các phân tích chi tiết từ các dữ liệu theo dõi glucose liên tục hiện có để hỗ trợ việc sử dụng dasiglucagon vượt quá 3 tuần (Phần 2 của NDA ban đầu).

**Glepaglutide trong hội chứng ruột ngắn (SBS).** Zealand Pharma đã bắt đầu một thử nghiệm Phase 3 kiểm soát giả dược đơn lẻ (EASE-5), đang tuyển dụng tích cực và dự kiến cung cấp thêm bằng chứng xác nhận để nộp hồ sơ đăng ký tại Mỹ. Công ty cũng đã nộp Đơn xin Phân phối Thuốc để hỗ trợ phê duyệt tại EU.

Viêm mãn tính – tiềm năng trong pipeline như một sản phẩm

**ZP9830, chất chặn kênh Kv1.3.** Hôm qua, Zealand Pharma đã báo cáo kết quả topline tích cực từ phần liều tăng dần đơn (SAD) của thử nghiệm lâm sàng Phase 1a kết hợp SAD/MAD với ZP9830, một chất chặn kênh Kv1.3 có tiềm năng điều trị nhiều bệnh viêm do miễn dịch. Các liều đơn của ZP9830 được dung nạp tốt, không có sự kiện bất lợi nghiêm trọng hoặc nặng nề nào được ghi nhận ở bất kỳ mức liều nào. ZP9830 thể hiện hồ sơ dược động học phù hợp dựa trên dự đoán từ dữ liệu tiền lâm sàng, và các biomarker dược lý khám phá cho thấy hoạt động mạnh mẽ, phụ thuộc liều, phù hợp với mục tiêu Kv1.3. Trong nửa cuối năm 2026, công ty dự kiến công bố dữ liệu topline từ phần MAD đang diễn ra của thử nghiệm Phase 1a và mở rộng chương trình phát triển của ZP9830 với việc bắt đầu thử nghiệm Phase 1b/2a.

Nghiên cứu – củng cố động cơ và mở rộng khả năng để thúc đẩy pipeline lâm sàng

Tại Ngày Thị trường Vốn tháng 12 năm 2025 (), Zealand Pharma đã đề ra chiến lược nghiên cứu tham vọng nhằm xây dựng pipeline sức khỏe chuyển hóa có giá trị nhất thế giới, có khả năng mang lại tăng trưởng bền vững lâu dài và tạo ra nhiều làn sóng đổi mới trong lĩnh vực này.

Zealand Pharma đã ký kết hợp tác chiến lược đa chương trình và cấp phép với OTR Therapeutics để phát triển các thuốc điều trị mới cho các bệnh chuyển hóa. Hợp tác này giúp Zealand Pharma mở rộng pipeline sức khỏe chuyển hóa sang các thuốc nhỏ phân tử đường uống cho các mục tiêu mà công ty có kiến thức sâu rộng về sinh học.

Zealand Pharma công bố kế hoạch thành lập trung tâm nghiên cứu tiên tiến tại Boston vào năm 2026. Kết hợp hơn 25 năm kinh nghiệm về peptide với tự động hóa tiên tiến và trí tuệ nhân tạo trong phát hiện thuốc, công ty hướng tới thúc đẩy quá trình khám phá và phát triển, đồng thời mở rộng khả năng tạo ra các phân tử thế hệ tiếp theo.

Tháng 1 năm 2026, Zealand Pharma đã công bố thỏa thuận hợp tác với Trung tâm Trí tuệ Nhân tạo Đan Mạch (DCAI) nhằm tăng cường và thúc đẩy quá trình phát hiện thuốc thông qua việc truy cập Gefion, siêu máy tính AI hàng đầu của Đan Mạch.

Trong năm 2026, Zealand Pharma dự kiến đưa analog GIP, ZP6590, vào phát triển lâm sàng với thử nghiệm lâm sàng lần đầu ở người.

Bền vững – khả năng chống chịu qua trách nhiệm

Năm 2025, Zealand Pharma cam kết tham gia Sáng kiến Mục tiêu Dựa trên Khoa học, thực hiện các hành động quyết đoán để giảm thiểu biến đổi khí hậu, và gia nhập Liên minh Toàn cầu của Liên Hợp Quốc, cam kết tuân thủ 10 nguyên tắc liên quan đến nhân quyền, lao động, môi trường và chống tham nhũng.

Zealand Pharma đã đạt được sự tăng trưởng tổ chức đáng kể trong năm 2025, với số lượng nhân viên tăng 41% so với năm 2024. Dù mở rộng nhanh chóng, công ty đã nâng cao điểm số gắn kết nhân viên từ 8.8/10 năm 2024 lên 8.9/10 năm 2025 và duy trì tỷ lệ nhân viên nghỉ việc thấp 7.8% trong năm 2025.

Hội nghị trực tuyến hôm nay lúc 14:00 CET / 8:00 ET
Ban lãnh đạo Zealand Pharma sẽ tổ chức hội nghị trực tuyến hôm nay ngày 19 tháng 2 lúc 14:00 CET / 8:00 ET để trình bày kết quả cả năm 2025, sau đó là phần hỏi đáp. Tham gia cuộc gọi có Giám đốc điều hành, Adam Steensberg; Giám đốc tài chính, Henriette Wennicke; và Giám đốc y tế, David Kendall. Cuộc gọi sẽ được thực hiện bằng tiếng Anh.
Chương trình phát trực tiếp âm thanh chỉ nghe và trình chiếu slide đi kèm sẽ truy cập tại Để nhận thông tin gọi điện và mã truy cập cá nhân, vui lòng đăng ký tại
Khách tham dự nên đăng ký tham gia cuộc gọi hoặc webcast khoảng 10 phút trước giờ bắt đầu. Bản ghi của sự kiện sẽ có sau cuộc gọi trên phần Nhà đầu tư của trang web Zealand Pharma tại

Lịch tài chính cho năm 2026
Báo cáo lợi nhuận Quý 1 / Báo cáo tạm thời Quý 1 năm 2026: ngày 7 tháng 5 năm 2026
Báo cáo lợi nhuận H1 / Báo cáo tạm thời Nửa đầu năm 2026: ngày 13 tháng 8 năm 2026
Báo cáo lợi nhuận Quý 3 / Báo cáo tạm thời Quý 3 năm 2026: ngày 12 tháng 11 năm 2026

Về Zealand Pharma
Zealand Pharma A/S (Nasdaq: ZEAL) là một công ty công nghệ sinh học tập trung vào phát triển thuốc cho béo phì và sức khỏe chuyển hóa. Kết hợp hơn 25 năm kinh nghiệm R&D peptide với nền tảng dữ liệu độc quyền sử dụng các phương pháp dựa trên dữ liệu tiên tiến và AI/ML, Zealand Pharma hướng tới dẫn đầu kỷ nguyên mới trong lĩnh vực béo phì và sức khỏe chuyển hóa.

Cho đến nay, hơn mười ứng viên thuốc do Zealand Pharma sáng chế đã bước vào phát triển lâm sàng, trong đó hai sản phẩm đã ra thị trường và ba ứng viên đang trong giai đoạn phát triển cuối cùng. Công ty hợp tác với các đối tác toàn cầu trong lĩnh vực dược phẩm và công nghệ sinh học để nghiên cứu, phát triển và thương mại hóa.

Được thành lập năm 1998, Zealand Pharma có trụ sở chính tại Copenhagen, Đan Mạch, và có mặt tại Boston, Massachusetts, Hoa Kỳ. Tìm hiểu thêm tại www.zealandpharma.com.

Các tuyên bố dự báo

Thông báo này chứa các “tuyên bố dự báo”, như định nghĩa trong Đạo luật Cải cách Tranh chấp Tư nhân về Tranh chấp Chứng khoán năm 1995 của Hoa Kỳ, đã được sửa đổi, mặc dù không còn niêm yết tại Hoa Kỳ, nhưng được sử dụng như một định nghĩa để cung cấp dự đoán hoặc kỳ vọng của Zealand Pharma về các sự kiện trong tương lai liên quan đến nghiên cứu, phát triển, thương mại hóa các sản phẩm dược phẩm, thời điểm các thử nghiệm lâm sàng của công ty và việc báo cáo dữ liệu từ đó, cũng như các sự kiện quan trọng và xúc tác tiềm năng trong năm 2026 và hướng dẫn tài chính cho năm 2026. Các tuyên bố dự báo này có thể được nhận diện qua các từ như “nhắm tới,” “dự đoán,” “tin tưởng,” “có thể,” “ước tính,” “mong đợi,” “dự báo,” “mục tiêu,” “dự định,” “có thể,” “kế hoạch,” “có khả năng,” “tiềm năng,” “sẽ,” “sẽ có,” và các từ ngữ tương tự khác. Bạn không nên đặt quá nhiều niềm tin vào các tuyên bố này hoặc dữ liệu khoa học được trình bày. Người đọc được cảnh báo không dựa quá nhiều vào các tuyên bố dự báo này. Các tuyên bố này có thể gặp rủi ro, không chắc chắn và dựa trên giả định không chính xác, có thể khiến kết quả thực tế khác xa đáng kể so với kỳ vọng đã đề ra, và có thể làm cho bất kỳ hoặc tất cả các tuyên bố dự báo đó trở nên sai lệch, bao gồm nhưng không giới hạn ở các chi phí hoặc trì hoãn bất ngờ trong các thử nghiệm lâm sàng và hoạt động phát triển khác do các sự kiện an toàn bất lợi hoặc lý do khác; các mối quan tâm bất ngờ phát sinh từ dữ liệu, phân tích hoặc kết quả bổ sung thu được trong quá trình thử nghiệm; khả năng tiếp thị thành công các sản phẩm mới và hiện có; thay đổi trong quy định về hoàn trả chi phí và luật pháp của chính phủ cùng cách giải thích liên quan; giảm giá bắt buộc hoặc thị trường đối với sản phẩm của chúng tôi; sự xuất hiện của các sản phẩm cạnh tranh; các vấn đề sản xuất; tăng chi phí và chi tiêu bất ngờ; khả năng thực hiện tổ chức lại chiến lược của chúng tôi theo kế hoạch; thất bại trong việc bảo vệ và thực thi quyền sở hữu trí tuệ và các tranh chấp liên quan; các cơ quan quản lý có thể yêu cầu thêm thông tin hoặc các nghiên cứu bổ sung, hoặc có thể từ chối, trì hoãn phê duyệt hoặc không phê duyệt các ứng viên thuốc của chúng tôi; thất bại trong việc đạt được các phê duyệt pháp lý tại các khu vực khác; rủi ro về trách nhiệm sản phẩm và các yêu cầu khác; biến động lãi suất và tỷ giá hối đoái; các vi phạm hợp đồng bất ngờ hoặc chấm dứt hợp đồng; áp lực lạm phát toàn cầu; và bất ổn chính trị. Nếu bất kỳ hoặc tất cả các tuyên bố dự báo này đều sai, kết quả thực tế của chúng tôi có thể khác biệt đáng kể và tiêu cực so với dự kiến hoặc ngụ ý của các tuyên bố đó. Các tuyên bố dự báo này chỉ có hiệu lực tại ngày phát hành thông cáo báo chí/nội dung này và dựa trên thông tin có sẵn của Zealand Pharma tại ngày này. Chúng tôi không cam kết cập nhật bất kỳ tuyên bố dự báo nào này để phản ánh các sự kiện hoặc hoàn cảnh xảy ra sau ngày này. Thông tin về dược phẩm (bao gồm các hợp chất đang trong quá trình phát triển) trong tài liệu này không nhằm mục đích quảng cáo hoặc tư vấn y tế.

Zealand Pharma® là nhãn hiệu đăng ký của Zealand Pharma A/S.

Liên hệ
Adam Lange (Đầu tư)
Phó Chủ tịch, Quan hệ Nhà đầu tư
Zealand Pharma
Email: alange@zealandpharma.com

Neshat Anis Ahmadi (Đầu tư)
Quản lý Quan hệ Nhà đầu tư
Zealand Pharma
Email: neahmadi@zealandpharma.com

Rachel James-Owens (Truyền thông)
Phó Chủ tịch, Truyền thông Doanh nghiệp & Quan hệ Truyền thông
Zealand Pharma
Email: RJamesOwens@zealandpharma.com

Amber Fennell, Jessica Hodgson, Sean Leous (Truyền thông)
ICR Healthcare
ZealandPharma@icrhealthcare.com
+44 (0) 7739 658 783

Tệp đính kèm

Báo cáo thường niên 2025 của Zealand Pharma

zealandpharma-2025-12-31-en

Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư

Bảng điều khiển quyền riêng tư

Thêm thông tin

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.