Pfizer và công ty Arvinas phê duyệt thuốc mới điều trị ung thư vú tại FDA Hoa Kỳ

robot
Đang tạo bản tóm tắt

Vào ngày 1 tháng 5 theo giờ địa phương, công ty Arvinas cùng đối tác của mình là Pfizer đã共同宣布 Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt VEPPANU (vepdegestrant) để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư vú giai đoạn muộn hoặc di căn, được xác nhận qua xét nghiệm được FDA ủy quyền, có đặc điểm là dương tính với thụ thể estrogen (ER+) / âm tính với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì người 2 (HER2-), đột biến thụ thể estrogen 1 (ESR1), và sau khi đã điều trị nội tiết ít nhất một loại mà bệnh vẫn tiến triển. Đây cũng là lần đầu tiên FDA phê duyệt một liệu pháp phân hủy protein nhắm mục tiêu hợp thể (PROTAC), tức là một loại thuốc phân hủy protein đa chức năng (bifunctional) khác biệt. (界面新闻)

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Ghim