Vậy là Acadia vừa bị các nhà quản lý EU từ chối cho thuốc trị hội chứng Rett của họ là trofinetide. CHMP nói rằng tác dụng điều trị quá khiêm tốn và không phản ánh tất cả các triệu chứng cốt lõi mà họ muốn thấy. Thời điểm khá khó khăn thành thật mà nói. Nhưng vấn đề là - FDA đã chấp thuận nó tại Mỹ từ năm 2023 dưới thương hiệu Daybue, và thực sự đang bán khá tốt. Năm ngoái, Daybue đạt $391M doanh số, tăng 12% so với cùng kỳ năm ngoái. Thuốc khác của họ là Nuplazid điều trị tâm thần phân liệt Parkinson còn tốt hơn với doanh thu 680 triệu đô la. Công ty dự kiến tổng doanh thu khoảng 1,7 tỷ đô la vào năm 2028 từ hai sản phẩm này. Điều thú vị là họ vừa được phê duyệt một dạng bột mới gọi là Daybue Stix vào cuối năm 2025 và sẽ bắt đầu ra mắt từ quý tới. Vì vậy, trong khi thất bại ở EU thật sự đáng tiếc, cơ hội thị trường hội chứng Rett tại Mỹ có vẻ ổn và họ đang mở rộng dòng sản phẩm. Họ dự định sẽ yêu cầu xem xét lại ở châu Âu dù sao đi nữa. Cổ phiếu giảm 7,9% trong sáu tháng qua trong khi ngành công nghiệp sinh học tăng 18%, nên đã có áp lực. Nhưng nếu doanh số đó tiếp tục tăng và dạng mới này thu hút được thị trường, có thể là câu chuyện phục hồi khá tốt. Thật tò mò không biết có ai khác đang theo dõi cổ phiếu này hoặc nghĩ rằng việc EU từ chối phản ánh điều gì lớn hơn về hiệu quả thực sự của thuốc.