3 причини купити акції CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics (CRSP 5.51%) суттєво відставала від ширших акцій за останні п’ять років. Дехто скаже, що цінність компанії — її ринкова капіталізація становить $5.7 мільярда станом на момент публікації — все ще надто висока з огляду на фундаментальні показники бізнесу. CRISPR Therapeutics генерує мало виручки, стабільно є збитковою та не здобула значних перемог у пізніх стадіях клінічних випробувань за останні пару років. Однак, попри все це, CRISPR Therapeutics може бути привабливим варіантом для купівлі та тривалого утримання (buy-and-hold). Розгляньмо три причини, чому біотехнологічна компанія варта серйозного розгляду.

1. Кілька каталізаторів на підході

CRISPR Therapeutics спеціалізується на розробці терапій для редагування генів. Ця технологія вже допомогла відкрити проривні ліки для станів, які раніше було важко лікувати. Однак, імовірно, ми все ще перебуваємо на ранніх етапах революції редагування генів у біотехнологічній галузі, адже Управління з контролю за продуктами та ліками США (U.S. Food and Drug Administration) схвалило лише кілька методів лікування такого типу. Але з огляду на її потенціал змінити стандарти допомоги в багатьох терапевтичних напрямках, інвесторам варто витратити час на пошук найкращих компаній, сфокусованих саме на редагуванні генів. CRISPR Therapeutics відповідає цим критеріям.

Джерело зображення: The Motley Fool.

У лінійці біотехнологічної компанії є кілька перспективних кандидатів, які можуть досягти значного прогресу протягом найближчих кількох років і підштовхнути ціну її акцій. Розгляньмо CRISPR Therapeutics' CTX310 — експериментальну одноразову терапію, призначену для постійного зниження рівня ЛПНЩ (LDL) холестерину шляхом вимкнення гена ANGPTL3 (який допомагає регулювати холестерин) у печінці, допомагаючи організму ефективніше видаляти шкідливі жири з кровотоку. Якщо доведуть безпеку та ефективність, це може змінити підхід до лікування, замінивши ліки від холестерину, які приймають все життя, на одноразову терапію. Для мільйонів людей із високим ризиком серцевих захворювань (та інших серцево-судинних станів) через підвищений рівень холестерину CTX310 має потенційно великий комерційний шанс.

CRISPR Therapeutics планує оприлюднити результати триваючого клінічного випробування CTX310 у другій половині року. Позитивні дані можуть відправити акції CRISPR Therapeutics різко вгору. І це лише верхівка айсберга. CRISPR Therapeutics має інших перспективних кандидатів, які також мають показати прогрес протягом найближчих кількох років. Сильний, сфокусований на редагуванні генів портфель розробок робить акції привабливими, адже прорив компанії може призвести до вкрай ефективних методів лікування та значного комерційного успіху.

2. Велика можливість Casgevy

CRISPR Therapeutics уже довела, що здатна отримувати схвалення для ліків на основі редагування генів. Вона зробила це з Casgevy — терапією для серповидно-клітинної хвороби (SCD) та трансфузійно-залежної бета-таласемії (TDT), яку вона розробила разом із Vertex Pharmaceuticals (VRTX 2.08%). Це може здатися дрібницею, але факт у тому, що багато (можливо, більшість) колег CRISPR Therapeutics — тобто біотехнологічних компаній, які спеціалізуються на редагуванні генів — ще не отримали схвалення хоча б для одного зі своїх кандидатів. Крім того, віховий етап Casgevy був ще більш вражаючим, бо це була перша терапія для редагування генів на основі CRISPR, яка отримала регуляторне схвалення.

Розгорнути

NASDAQ: CRSP

CRISPR Therapeutics

Зміна сьогодні

(-5.51%) $-3.11

Поточна ціна

$53.24

Ключові показники

Ринкова капіталізація

$5.4BРинкова капіталізація розрахована лише на основі публічно торгуваних акцій, що перебувають в обігу. Не включає непублічні, приватні або двокласові акції, що не торгуються. Імовірна ринкова капіталізація може відрізнятися.Маркет капіталізація розрахована лише на основі публічно торгуваних акцій, що перебувають в обігу. Не включає непублічні, приватні або двокласові акції, що не торгуються. Імовірна ринкова капіталізація може відрізнятися.

Діапазон за день

$52.05 - $56.65

Діапазон за 52 тижні

$44.12 - $78.48

Обсяг

1.2M

Сер. обсяг

1.8M

Валовий прибуток

-528340.24%

Casgevy поки що не принесла значних доходів, але це може змінитися вже скоро. CRISPR Therapeutics і Vertex Pharmaceuticals нещодавно оголосили, що Управління з контролю за продуктами та ліками США схвалило препарат для дітей віком аж від двох років (раніше він був показаний для людей віком від 12 років і старших). Це розширення показань додає 5,500 пацієнтів до адресного ринку Casgevy в країні.

Можливо, це не здається великою цифрою, але за $2.2 мільйона за курс лікування це означає додаткові $12.1 мільярда комерційної можливості — і лише в США (Vertex і CRISPR Therapeutics ділять прибутки від Casgevy, причому останній отримує 40% від прибутків). Casgevy не захопить увесь цей ринок самостійно, але продажі препарату мають зрости протягом найближчих кількох років, допомагаючи покращити фінансові результати CRISPR Therapeutics.

3. Розширення за межі редагування генів

Хоча редагування генів залишається основним фокусом CRISPR Therapeutics, компанія розширилася й в інші напрями. Біотехнологічна компанія співпрацювала з Sirius Therapeutics — приватною компанією — для розробки CTX611, терапії на основі малоінтерферуючої РНК (siRNA). На відміну від препаратів для редагування генів, які змінюють послідовність ДНК, siRNA-ліки «глушать» гени, відповідальні за певні хвороби, хоча ефект тимчасовий, і ці терапії потрібно повторно вводити.

CTX611 — терапія siRNA тривалої дії, розроблена для запобігання небезпечним тромбам крові зі значно меншим ризиком кровотечі, ніж у сучасних антикоагулянтів. Якщо її схвалять, то потенціал терапії лише з двома ін’єкціями на рік може зробити її трансформаційним методом лікування та комерційним успіхом на рівні багатьох мільярдів. Не менш важливо, CRISPR Therapeutics демонструє, що вона — не лише компанія з редагування генів. Біотехнологічна компанія готова шукати привабливі можливості в інших сферах.

Читайте дрібний шрифт

З CRISPR Therapeutics ще багато може піти не так, особливо значні невдачі в клінічних випробуваннях для її найперспективніших кандидатів. Комерційна можливість Casgevy також може не реалізуватися. Усі ці фактори є ризиками, які інвесторам варто тримати в голові. Однак, зважаючи на її партнерство з біотехнологічним гігантом для комерціалізації Casgevy та глибокий (і новаторський) портфель розробок, CRISPR Therapeutics виглядає такою, що, найімовірніше, суттєво розширить портфель своїх схвалених продуктів і покращить фінансові результати до кінця десятиліття. Акції можуть забезпечити видатну дохідність у процесі.