AbbVie стикається з відмовою FDA через проблеми з виробництвом для препарату від зморшок

Акції компанії AbbVie Inc. знизилися після того, як FDA видав Повний лист відповіді (CRL) щодо її препарату від зморшок, trenibotulinumtoxinE (TrenibotE), посилаючись на проблеми з виробничим процесом. Відмова FDA не стосувалася безпеки або ефективності, і AbbVie планує швидко врахувати зауваження, очікуючи повторної подачі документів у найближчі місяці. Це сталося на тлі оголошення AbbVie про значні інвестиції у розмірі 1,4 мільярда доларів у новий фармацевтичний виробничий комплекс у Північній Кароліні.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити