Звіт з CoinWorld, FDA (Адміністрація з контролю за продуктами і ліками США) планує прискорити процес випробувань ліків, підвищуючи прозорість клінічних досліджень, використовуючи дані в реальному часі та штучний інтелект. Головний офіцер з штучного інтелекту цієї установи, Джеремі Ворш, заявив, що ця пропозиція має потенціал скоротити цикл розробки ліків «на кілька місяців, а можливо й на кілька років». В рамках цього плану FDA буде в реальному часі моніторити макросигнали щодо ефективності та безпеки досліджуваних ліків, але не збирати всі дані на рівні окремих пацієнтів. Крім того, у вівторок FDA опублікувала повідомлення з запитами щодо використання штучного інтелекту для прискорення ранніх клінічних досліджень, назвавши їх «ключовим вузлом у розробці ліків».