FDA надає пріоритетний розгляд для Пфайзер та Астеллас із Падцев із Кейтруда для раку сечового міхура

FDA надала пріоритетний розгляд для маркетингової заявки Pfizer та Astellas на Padcev у комбінації з Keytruda від Merck для лікування раку сечового міхура, прагнучи розширити його застосування на всіх пацієнтів з м'язово-інвазивним раком сечового міхура. Ця заявка підтримується успішними даними третьої фази випробувань EV-304, які показали покращене безподієве виживання. Цільова дата дії FDA — 17 серпня 2026 року, і потенційне схвалення очікується для розширення варіантів лікування та зміцнення присутності компаній на ринку онкології.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріплено