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3 motivos para comprar ações da CRISPR Therapeutics
CRISPR Therapeutics (CRSP -5,51%) teve um desempenho significativamente pior do que o mercado de ações mais amplo nos últimos cinco anos. Alguns vão argumentar que o valor da empresa -- sua capitalização de mercado é de US$ 5,7 bilhões no momento da publicação -- ainda está alto demais, considerando os fundamentos do negócio. A CRISPR Therapeutics gera pouca receita, é consistentemente deficitária e não obteve vitórias clínicas relevantes na fase final nos últimos dois anos. No entanto, apesar de tudo isso, a CRISPR Therapeutics pode ser uma opção atraente de comprar e manter. Vamos considerar três motivos pelos quais a empresa de biotecnologia merece consideração séria.
A CRISPR Therapeutics se especializa em desenvolver terapias de edição gênica. Essa tecnologia já ajudou a desbloquear medicamentos revolucionários para condições difíceis de tratar. Ainda assim, argumentavelmente estamos no começo da revolução da edição gênica na indústria de biotecnologia, já que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou apenas alguns tratamentos desse tipo. Mas, graças ao potencial de transformar os padrões de atendimento em muitas áreas terapêuticas, vale a pena que investidores procurem as melhores empresas focadas em edição gênica. A CRISPR Therapeutics se encaixa nesse perfil.
Image source: The Motley Fool.
O portfólio da biotecnologia conta com vários candidatos promissores que podem avançar de forma significativa nos próximos anos e dar um impulso no preço das ações. Considere a CTX310 da CRISPR Therapeutics, um tratamento investigacional de dose única desenvolvido para reduzir permanentemente o colesterol LDL, desligando o gene ANGPTL3 (que ajuda a regular o colesterol) no fígado, ajudando o corpo a remover gorduras nocivas da corrente sanguínea com mais eficiência. Se ficar comprovado que é seguro e eficaz, pode transformar o cuidado ao substituir medicamentos de colesterol para a vida toda por um tratamento de dose única. Como há milhões de pessoas com alto risco de doenças cardíacas (e outras condições cardiovasculares) devido aos níveis elevados de colesterol, a CTX310 tem uma oportunidade comercial potencialmente grande.
A CRISPR Therapeutics planeja divulgar os resultados de um ensaio clínico em andamento da CTX310 durante a segunda metade do ano. Dados positivos podem fazer as ações da CRISPR Therapeutics dispararem. E isso é só a ponta do iceberg. A CRISPR Therapeutics tem outros candidatos promissores que também devem avançar nos próximos anos. O pipeline forte, com foco em edição gênica, torna a ação atraente, já que a descoberta da empresa pode levar a tratamentos altamente eficazes e a um sucesso comercial significativo.
A CRISPR Therapeutics já mostrou que consegue obter aprovação para uma medicina de edição gênica. Ela fez isso com a Casgevy, uma terapia para doença falciforme (SCD) e beta-talassemia dependente de transfusão (TDT), que desenvolveu com a Vertex Pharmaceuticals (VRTX -2,08%). Isso pode parecer trivial, mas o fato é que muitos (talvez a maioria) dos pares da CRISPR Therapeutics -- ou seja, biotechs que se especializam em edição gênica -- ainda não conquistaram a aprovação de pelo menos um de seus candidatos. Além disso, o marco da Casgevy foi ainda mais impressionante porque foi a primeira terapia de edição gênica baseada em CRISPR a receber aprovação regulatória.
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NASDAQ: CRSP
CRISPR Therapeutics
Today's Change
(-5,51%) $-3,11
Current Price
$53,24
Key Data Points
Market Cap
$5,4BCapitalização de mercado calculada apenas com ações negociadas publicamente em circulação. Não inclui ações privadas, não listadas ou de classe dupla não negociadas. A capitalização de mercado implícita pode variar.Capitalização de mercado calculada apenas com ações negociadas publicamente em circulação. Não inclui ações privadas, não listadas ou de classe dupla não negociadas. A capitalização de mercado implícita pode variar.
Day's Range
$52,05 - $56,65
52wk Range
$44,12 - $78,48
Volume
1,2M
Avg Vol
1,8M
Gross Margin
-528340,24%
A Casgevy ainda não gerou muita receita, mas isso pode mudar em breve. A CRISPR Therapeutics e a Vertex Pharmaceuticals anunciaram recentemente que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o medicamento para crianças a partir de dois anos (anteriormente era indicado para pessoas com 12 anos ou mais). Essa expansão de bula adiciona 5.500 pacientes ao mercado endereçável da Casgevy no país.
Isso talvez não pareça muito, mas, a US$ 2,2 milhões por curso de tratamento, isso representa uma oportunidade comercial adicional de US$ 12,1 bilhões -- e apenas nos EUA (Vertex e CRISPR Therapeutics dividem os lucros da Casgevy, com a última ficando com 40% dos lucros). A Casgevy não vai capturar todo esse mercado sozinha, mas as vendas do medicamento devem acelerar nos próximos anos, ajudando a impulsionar os resultados financeiros da CRISPR Therapeutics.
Embora a edição gênica continue sendo o foco central da CRISPR Therapeutics, a empresa se ramificou em outras áreas. A biotecnologia fez parceria com a Sirius Therapeutics, uma empresa privada, para desenvolver a CTX611, uma terapia de RNA de interferência pequena (siRNA). Diferentemente de medicamentos de edição gênica que alteram a sequência do DNA, as terapias de siRNA “silenciam” genes responsáveis por certas doenças, embora o efeito seja temporário e essas terapias precisem ser readministradas.
A CTX611 é uma terapia de siRNA de longa duração, projetada para prevenir coágulos sanguíneos perigosos causando menos sangramento do que os anticoagulantes de hoje. Se for aprovada, seu potencial com apenas duas injeções por ano pode tornar-se um tratamento transformador e um sucesso comercial de vários bilhões de dólares. E tão importante quanto, a CRISPR Therapeutics está mostrando que não é apenas uma empresa de edição gênica. A biotecnologia está disposta a perseguir oportunidades atraentes em outros campos.
Read the fine print
Ainda pode dar muita coisa errada com a CRISPR Therapeutics, especialmente contratempos clínicos significativos para seus candidatos mais promissores. A oportunidade comercial com a Casgevy também pode não se concretizar. Todos esses são riscos que investidores devem ter em mente. No entanto, dado seu acordo com um gigante da biotecnologia para comercializar a Casgevy e seu pipeline profundo (e inovador), a CRISPR Therapeutics parece estar bem posicionada para expandir de forma significativa seu portfólio de produtos aprovados e melhorar seus resultados financeiros até o fim da década. A ação pode oferecer retornos extraordinários ao longo do caminho.