君实生物:特瑞普利单抗获批第13项适应症,用于HER2表达尿路上皮癌

robot
Geração do resumo em andamento
Junshi Biotech anuncia que a empresa recebeu o Certificado de Registro de Medicamento aprovado pela Administração Nacional de Produtos Médicos, e a solicitação de aprovação para o novo uso de Trastuzumabe (nome comercial: Tuoyi) em combinação com Tislelizumab para pacientes com câncer de bexiga urotelial localmente avançado ou metastático com expressão de HER2 foi aprovada. Esta é a 13ª indicação aprovada para a injeção de Trastuzumabe na China continental. A aprovação foi baseada em um estudo clínico de fase III, cujo resultado mostrou que a terapia combinada dobrou a mediana de sobrevida livre de progressão em relação à quimioterapia tradicional (13,1 meses vs. 6,5 meses), com uma extensão significativa na sobrevida global (31,5 meses vs. 16,9 meses).
Esta página pode conter conteúdo de terceiros, que é fornecido apenas para fins informativos (não para representações/garantias) e não deve ser considerada como um endosso de suas opiniões pela Gate nem como aconselhamento financeiro ou profissional. Consulte a Isenção de responsabilidade para obter detalhes.
  • Recompensa
  • Comentário
  • Repostar
  • Compartilhar
Comentário
Adicionar um comentário
Adicionar um comentário
Sem comentários
  • Fixado