Merck & Co., Inc. (MRK) Obtém Revisão Prioritária da FDA para o Regime KEYTRUDA no Câncer de Bexiga Musculoinvasivo

Merck & Co., Inc. (MRK) recebeu revisão prioritária da FDA para seu regime KEYTRUDA e KEYTRUDA QLEX quando usado em combinação com Padcev para pacientes com câncer de bexiga invasivo muscular elegíveis para quimioterapia à base de cisplatina. A FDA estabeleceu uma data de ação alvo para 17 de agosto de 2026, com as aplicações apoiadas por dados positivos do Fase 3 KEYNOTE-B15 mostrando melhorias nos resultados e benefícios de sobrevivência. Essa notícia segue o anúncio recente da Merck de uma oferta pública de aquisição da Terns Pharmaceuticals por US$ 53,00 por ação, com expectativa de fechamento no segundo trimestre de 2026.
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