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ModernaのmRNAがんワクチン、歴史的な成功を達成

ModernaとMerckが開発する個別化mRNAがんワクチン「intismeran」が、第3相臨床試験で成功を収めました。これは、大規模な後期臨床試験で肯定的な結果を示した初のmRNAがんワクチンとなります。

両社は水曜日、intismeranをMerckの免疫チェックポイント阻害薬Keytrudaと併用することで、高リスク黒色腫（皮膚がん）患者におけるがんの再発および他の部位への転移を大幅に遅らせたと発表しました。第3相INTerpath-001試験には、腫瘍の外科的切除を受けた1,137人の患者が参加しました。参加者の3分の2はintismeranとKeytrudaの併用療法を受け、3分の1はKeytruda単独療法を受けました。結果は、Keytruda単独と比較して、無再発生存期間（試験の主要目標）および遠隔転移無再発生存期間（副次的目標）において、統計的に有意かつ臨床的に意味のある改善を示しました。以前の第2相試験のデータでは、併用療法により再発または死亡のリスクが49%、遠隔転移のリスクが59%低下することが示されていました。

この成功を受け、株式市場では株価が急騰しました。Modernaの株価は通常取引で177%上昇し、174.88ドルで取引を終え、時価総額は698.1億ドルに達しました。時間外取引ではさらに6%上昇し、約185ドルとなりました。Merckの株価も約12.6%上昇しました。

Leerink Partnersのアナリスト、Daina Graybosch氏は、intismeraが2032年までに平均売上高14億ドルのブロックチェーン医薬品になる可能性があると予測しています。一方、Barclaysは2035年までに売上高が30億ドルに達する可能性があると予測しています。他のアナリストは、黒色腫だけでも年間売上高が60億ドルを超える可能性があり、同じアプローチが肺がん、腎臓がん、膀胱がんにも有効であれば、この数字はさらに大きくなる可能性があると指摘しています。William Blairのアナリストは、この成功がModernaの収益をCOVID-19ワクチンから分散させるうえで極めて重要であり、同社株に付与された「Outperform」評価を正当化するものだと述べました。

この治療法は、患者一人ひとりの腫瘍に合わせて調整されます。腫瘍サンプルを分析し、患者固有のネオ抗原（腫瘍の変異によって生じるタンパク質）を特定します。intismeranには、身体にこれらのネオ抗原を生成させるためのmRNAの指示が含まれています。脂質ナノ粒子に封入して注射することで、mRNAは細胞にこれらのタンパク質を生成させ、患者の腫瘍に対する免疫系を訓練し、活性化します。

ModernaのCEOであるStéphane Bancel氏は、「これらの第3相試験の結果は、がん研究分野における画期的な出来事です」と述べ、長年夢見られてきた個別化mRNA療法が現実になったことを強調しました。研究の主任研究者であるGeorgina Long教授は、この結果を「黒色腫治療における転換点」と表現しました。

両社は、今後開催される医学会議で完全なデータを発表し、その後、規制当局の承認を申請する予定です。この治療法は来年にも商業的に利用可能になる可能性があり、肺がん、膀胱がん、腎臓がん、膵がんへの応用に向けた研究も進められています。

Gateユーザーにとって、この展開は、バイオテクノロジー分野における科学の進歩が金融市場にもたらすボラティリティの顕著な例です。Modernaの株価急騰は、臨床試験結果のようなカタリストイベントが、高リスク・高収益のバイオテクノロジー株に生み出す可能性を浮き彫りにしています。このような展開は、関連銘柄だけでなく市場全体のセンチメントやリスク選好にも影響を与える可能性があるため、Gateを通じて取引する人にとっては、こうしたマクロ経済およびセクター関連の動向を注意深く監視することが有益です。
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